IPG-CLOPIDOGREL Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

제공처:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

CLOPIDOGREL

복용량:

300MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 300MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30/100/500

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2016-09-07

제품 특성 요약

_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
_Page 1 de 61 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IPG-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
03 FÉV 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
21 DÉC 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268160
_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
_Page 2 de 61 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
08/2021
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1. INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1 Enfants
........................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..........................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 5
4.4 Administration
.............................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
.......................................................................................