IPG-CLOPIDOGREL Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Commercializzato da:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

CLOPIDOGREL

Dosaggio:

300MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 300MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

30/100/500

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2016-09-07

Scheda tecnica

_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
IPG-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
03 FÉV 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
21 DÉC 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268160
_IPG-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
08/2021
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1. INDICATIONS
............................................................................................................................
4
1.1 Enfants
........................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..........................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 5
4.4 Administration
.............................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
.......................................................................................