Inhixa

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

enoxaparinnatrium

থেকে পাওয়া:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

এটিসি কোড:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Therapeutic group:

Antitrombotiske midler

Therapeutic area:

Venøs tromboembolisme

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Inhixa er angivet for voksne om:Forebyggelse af venøs tromboemboli, især hos patienter, der gennemgår ortopædisk, generelt eller onkologiske kirurgi. Forebyggelse af venøs tromboemboli hos patienter, sengeliggende på grund af akut sygdom, herunder akut hjertesvigt, akut respirationssvigt, alvorlige infektioner, samt forværring af reumatiske sygdomme, der forårsager blokering af patienten (gælder for styrker på 40 mg/0. 4 mL). Behandling af dyb venøs trombose (DVT), kompliceret eller ukompliceret ved lungeemboli. Behandling af ustabil angina og non Q bølge myokardieinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). Behandling af akut ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI), herunder patienter, der behandles konservativt eller der vil senere gennemgå perkutan koronar angioplastik (gælder for styrker på 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL og 100 mg/1 mL). Blodprop forebyggelse i den ekstrakorporale cirkulation under hæmodialyse.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 25

অনুমোদন অবস্থা:

autoriseret

অনুমোদন তারিখ:

2016-09-15

তথ্য লিফলেট

                                332
B. INDLÆGSSEDDEL
333
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INHIXA 2.000 IE (20 MG)/0,2 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
INHIXA 4.000 IE (40 MG)/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
INHIXA 6.000 IE (60 MG)/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
INHIXA 8.000 IE (80 MG)/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
INHIXA 10.000 IE (100 MG)/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Enoxaparinnatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Inhixa
3.
Sådan skal du bruge Inhixa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Inhixa indeholder det aktive stof enoxaparinnatrium, der tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
lavmolekylære hepariner.
Inhixa virker på to måder.
1) Det forhindrer eksisterende blodpropper i at blive større. Det
hjælper kroppen med at nedbryde
blodpropperne, så de ikke gør skade.
2) Det forhindrer, at der dannes blodpropper i blodet.
Inhixa kan anvendes til:

At behandle blodpropper i blodet.

At forhindre, at der dannes blodpropper i blodet i følgende
situationer:
o
Før og efter en operation.
o
Under en periode med begrænset bevægelighed på grund af akut
sygdom.
o
Forhindre dannelse af nye blodpropper, hvis du har kræft og har haft
blodprop af den
grund.
o
Hvis du har ustabil angina pectoris (hvor der kun kommer begrænset
blod til hjertet).
o
Efter et hj
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Inhixa 2.000 IE (20 mg)/0,2 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
10.000 IE/ml (100 mg/ml) injektionsvæske, opløsning
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 2.000 IE enoxaparinnatrium
anti-Xa-aktivitet (svarende til
20 mg) i 0,2 ml vand til injektionsvæsker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Enoxaparinnatrium er et biologisk stof, der er fremstillet ved
alkalisk depolymerisering af
heparinbenzylester udvundet fra tarmmucosa fra svin.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte (injektion).
Klar, farveløs til lysegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Inhixa er indiceret til voksne til:

Profylakse af venøs tromboembolisk sygdom hos kirurgiske patienter
med moderat og høj risiko,
især hos patienter, der får foretaget ortopædisk eller generel
kirurgi, herunder cancerkirurgi.

Profylakse af venøs tromboembolisk sygdom hos medicinske patienter
med akut sygdom (såsom
akut hjertesvigt, respirationssvigt, svære infektioner eller
reumatiske sygdomme) og nedsat
mobilitet med øget risiko for venøs tromboemboli.

Behandling af dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (PE) med
undtagelse af PE, hvor
trombolytisk behandling eller operation sandsynligvis er nødvendigt.

Udvidet behandling af dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (PE) og
forebyggelse af
tilbagefald hos patienter med aktiv cancer.

Forebyggelse af trombose i det ekstrakorporale kredsløb under
hæmodialyse.

Akut koronarsyndrom:
-
Behandling af ustabil angina pectoris og myokardieinfarkt uden
ST-segment-elevation
(NSTEMI) i kombination med oral acetylsalicylsyre.
-
Behandling af akut myokardieinfarkt med ST-segment-elevation (STEMI)
inklusive patienter,
som skal i medicinsk behandling eller efterfølgende gennemgå
perkutan koronar intervention
(PCI).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Profylakse af venøs tromboembolisk sygdom_
_hos kirurg
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 13-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 13-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 13-12-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন