Hemlibra

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: সুইডিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Emicizumab

থেকে পাওয়া:

Roche Registration Limited

এটিসি কোড:

B02BX06

INN (International Name):

emicizumab

Therapeutic group:

hemostatika

Therapeutic area:

Hemofili A

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency):with factor VIII inhibitorswithout factor VIII inhibitors who have:severe disease (FVIII < 1%)moderate disease (FVIII ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. Hemlibra kan användas i alla åldersgrupper.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 15

অনুমোদন অবস্থা:

auktoriserad

অনুমোদন তারিখ:

2018-02-23

তথ্য লিফলেট

                                59
B. BIPACKSEDEL
60
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HEMLIBRA 30 MG/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
emicizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
●
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
●
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
●
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
●
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
Förutom denna bipacksedel kommer din läkare att ge dig ett
patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du behöver känna till. Bär alltid med dig
patientkortet.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hemlibra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Hemlibra
3.
Hur du använder Hemlibra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hemlibra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Användarinstruktioner
1.
VAD HEMLIBRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HEMLIBRA ÄR
Hemlibra innehåller den aktiva substansen emicizumab. Den tillhör en
grupp läkemedel som kallas
monoklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar är en typ av protein
som känner igen och binder
till ett mål i kroppen.
VAD HEMLIBRA ANVÄNDS FÖR
Hemlibra är ett läkemedel som används för att behandla patienter i
alla åldrar med hemofili A
(medfödd faktor VIII brist):
●
som har utvecklat inhiberande antikroppar mot faktor VIII
●
som inte har utvecklat inhiberande antikroppar mot faktor VIII med:
-
svår sjukdom (blodnivåerna av faktor VIII är mindre än 1%)
-
moderat sjukdom (blodnivåerna av faktor VIII är från 1% till 5%)
med allvarlig
blödningsfenotyp.
Hemofil A är en ärftlig sjukdom som orsakas av brist på faktor
VI
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hemlibra 30 mg/ml injektionsvätska, lösning
Hemlibra 150 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Hemlibra 30 mg/ml injektionsvätska, lösning
Varje ml lösning innehåller 30 mg emicizumab*
Varje injektionsflaska med 0,4 ml innehåller 12 mg emicizumab med en
koncentration av 30 mg/ml.
Varje injektionsflaska med 1 ml innehåller 30 mg emicizumab med en
koncentration av 30 mg/ml.
Hemlibra 150 mg/ml injektionsvätska, lösning
Varje ml lösning innehåller 150 mg emicizumab*
Varje injektionsflaska med 0,4 ml innehåller 60 mg emicizumab med en
koncentration av 150 mg/ml.
Varje injektionsflaska med 0,7 ml innehåller 105 mg emicizumab med en
koncentration av 150 mg/ml.
Varje injektionsflaska med 1 ml innehåller 150 mg emicizumab med en
koncentration av 150 mg/ml.
Varje injektionsflaska med 2 ml innehåller 300 mg emicizumab med en
koncentration av 150 mg/ml.
*Emicizumab är en humaniserad monoklonal modifierad immunoglobulin G4
(IgG4) antikropp
producerad med rekombinant DNA-teknologi i ovarialceller från
kinesisk hamster.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hemlibra är indicerat som förebyggande behandling av
blödningsepisoder hos patienter med
hemofili A (medfödd faktor VIII brist):
●
med inhiberande antikroppar mot faktor VIII
●
utan inhiberande antikroppar mot faktor VIII som har:
-
svår sjukdom (FVIII < 1%)
-
moderat sjukdom (FVIII ≥ 1% och ≤ 5%) med allvarlig
blödningsfenotyp.
Hemlibra kan användas hos alla åldersgrupper.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras under övervakning av en läkare med
erfarenhet av behandling av hemofili
och/eller blödningssjukdomar.
Dosering
Behandling (inklusive förebyggande behandling) med s.k.
bypass-preparat (t.ex. aktiverat
protrombinkomplexkoncentrat [aPCC] och aktiverat rekom
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 07-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন