APO-PACLITAXEL INJECTABLE Solution
Country: কানাডা
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: Health Canada
পণ্য বৈশিষ্ট্য
(SPC)
17-05-2013
এই পণ্যটির জন্য কিছু নথি বর্তমানে উপলভ্য নয়, আপনি আমাদের গ্রাহক পরিষেবায় একটি অনুরোধ প্রেরণ করতে পারেন এবং আমরা তা পাওয়ার সাথে সাথে আপনাকে তা জানাব।
অনুরোধ প্রেরণ করুন।
অনুরোধ প্রেরণ করুন।
সক্রিয় উপাদান:
Paclitaxel
থেকে পাওয়া:
APOTEX INC
এটিসি কোড:
L01CD01
INN (International Name):
PACLITAXEL
ডোজ:
6MG
ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:
Solution
রচনা:
Paclitaxel 6MG
প্রশাসন রুট:
Intraveineuse
প্যাকেজ ইউনিট:
5ML/16.7ML/50ML
প্রেসক্রিপশন টাইপ:
Prescription
Therapeutic area:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
পণ্য সারাংশ:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124214001; AHFS:
অনুমোদন অবস্থা:
APPROUVÉ
অনুমোদন তারিখ:
2004-02-09
পণ্য বৈশিষ্ট্য
Page 1 de 56
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-PACLITAXEL INJECTABLE
PACLITAXEL INJECTABLE USP
6 MG/ML
AGENT ANTINÉOPLASIQUE
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 Signet Drive
12 janvier 2004
Weston (Ontario)
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9
3 mars 2006
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 102355
Page 2 de 56
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................
25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
27
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
29
PHAR
সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
