Tandemact

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pioglitatsoni glimepiridi

Предлага се от:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТС код:

A10BD06

INN (Международно Name):

pioglitazone, glimepiride

Терапевтична група:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Терапевтични показания:

Tandemact on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes, jotka osoittavat siedä metformin tai kenelle Metformiini on vasta-aiheinen ja jotka on jo käsitelty pioglitazone ja glimepiride.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2007-01-08

Листовка

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETTI
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETTI
pioglitatsoni/glimepiridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tandemact on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tandemact-valmistetta
3.
Miten Tandemact-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tandemact-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TANDEMACT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tandemact sisältää pioglitatsonia ja glimepiridia, jotka ovat
diabeteksen hoidossa käytettäviä lääkkeitä
veren sokeritasapainon säätelyyn.
Sitä käytetään aikuisille tyypin 2 (insuliinista riippumattoman)
diabeteksen hoitoon silloin, kun
metformiinia ei voida käyttää. Tyypin 2 diabetes kehittyy yleensä
aikuisiässä, kun elimistö ei kykene
tuottamaan riittävästi insuliinia (veren sokeritasapainoa
säätelevä hormoni) tai kun elimistö ei pysty
käyttämään tuottamaansa insuliinia.
Tandemact parantaa aikuistyypin diabeetikkojen veren sokeritasapainoa
lisäämällä käytettävissä
olevan insuliinin määrää ja parantamalla elimistön kykyä
hyödyntää sitä. Lääkäri tarkistaa 3-
6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta, tehoaako Tandemact.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tandemact 30 mg/2 mg tabletti
Tandemact 30 mg/4 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tandemact 30 mg/2 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää pioglitatsonihydrokloridia joka vastaa 30 mg
pioglitatsonia ja 2 mg glimepiridiä.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää noin 125 mg laktoosimonohydraattia (ks.
kohta 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää pioglitatsonihydrokloridia joka vastaa 30 mg
pioglitatsonia ja 4 mg glimepiridiä.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää noin 177 mg laktoosimonohydraattia (ks.
kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa
toisella puolella on merkintä ’4833 G’
ja toisella puolella merkintä ’30/2’.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa
toisella puolella on merkintä ’4833 G’
ja toisella puolella merkintä ’ 30/4’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tandemact on tarkoitettu aikuisten tyypin 2 diabetespotilaiden toisen
linjan hoitoon, jos potilas ei
siedä metformiinia tai metformiinihoito on vasta-aiheinen ja potilas
käyttää jo pioglitatsonin ja
glimepiridin yhdistelmähoitoa.
Pioglitatsonihoidon aloittamisen jälkeen potilaan tilanne
tarkistetaan 3-6 kuukauden kuluttua ja
arvioidaan vaste hoidolle (esim. HbA
1c
-tason lasku). Jos potilaalla ei esiinny riittävää vastetta,
pioglitatsonihoito keskeytetään. Mahdollisten pitkään jatkuvan
hoidon riskien vuoksi lääkkeen
määrääjien on määrävälein tarkistettava, että pioglitatsonin
hyöty säilyy (ks. kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Tandemact-annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Jos potilas ilmoittaa hypoglykemiasta, Tandemact-annosta tulee
pienentää tai yhdistelmähoitoa muilla
annoksilla tulee harkita.
3
Jos potilas käyttää piogli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-06-2016
Листовка Листовка испански 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-09-2023
Листовка Листовка чешки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-09-2023
Листовка Листовка датски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-09-2023
Листовка Листовка немски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-09-2023
Листовка Листовка естонски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-09-2023
Листовка Листовка гръцки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-09-2023
Листовка Листовка английски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-06-2016
Листовка Листовка френски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-09-2023
Листовка Листовка италиански 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-06-2016
Листовка Листовка латвийски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-06-2016
Листовка Листовка литовски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-09-2023
Листовка Листовка унгарски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-09-2023
Листовка Листовка малтийски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-06-2016
Листовка Листовка полски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-09-2023
Листовка Листовка португалски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-06-2016
Листовка Листовка румънски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-09-2023
Листовка Листовка словашки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-09-2023
Листовка Листовка словенски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-06-2016
Листовка Листовка шведски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-09-2023
Листовка Листовка норвежки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-09-2023
Листовка Листовка исландски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-09-2023
Листовка Листовка хърватски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите