Suiseng Diff/A

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI09AB12

INN (Международно Name):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Терапевтична група:

Pigs

Терапевтична област:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

Терапевтични показания:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2021-12-07

Листовка

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Suiseng Diff/A sospensione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suiseng Diff/A sospensione iniettabile per suini.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (2 ml) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Clostridioides difficile_
, tossoide A (TcdA)
≥ 1,60 PR*
_Clostridioides difficile_
, tossoide B (TcdB)
≥ 1,65 PR*
_Clostridium perfringens_
Tipo A, tossoideα
≥ 1,34 PR*
* PR: Potenza Relativa determinata da ELISA
ADIUVANTI:
Gel di idrossido di alluminio
0,6 g
Estratto di ginseng (equivalente ai ginsenosidi)
DEAE-destrano
Sospensione giallognola-bianca.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione passiva dei suinetti tramite l’immunizzazione
attiva di scrofette e scrofe
riproduttrici:
-
per prevenire la mortalità e ridurre i sintomi clinici e le lesioni
macroscopiche causate dalle
anatossine A e B di
_C. difficile._
-
per ridurre le sintomi clinici e le lesioni macroscopiche causate
dall’α-anatossina di
_C. perfringens_
Tipo A.
La riduzione della presenza di diarrea neonatale e l’uso di
antibiotici terapeutici è stato dimostrato in
condizioni di campo.
Inizio dell’immunità:
La protezione è stata dimostrata su suinetti allattati nel primo
giorno di vita con degli studi di challenge.
16
Durata dell’immunità:
Gli anticorpi protettivi di neutralizzazione trasferiti ai suinetti
attraverso il colostro erano presenti fino
a 28 giorni dopo la nascita nella maggior parte degli animali.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersens
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suiseng Diff/A sospensione iniettabile per suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (2 ml) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Clostridioides difficile_
, tossoide A (TcdA)
≥ 1,60 PR*
_Clostridioides difficile_
, tossoide B (TcdB)
≥ 1,65 PR*
_Clostridium perfringens_
Tipo A, tossoide α
≥ 1,34 PR*
* PR: Potenza Relativa determinata da ELISA
ADIUVANTI:
Gel di idrossido di alluminio
0,6 g
Estratto di ginseng (equivalente ai ginsenosidi)
DEAE-destrano
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione giallognola-bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (Scrofe e scrofette in gravidanza).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione passiva dei suinetti tramite l’immunizzazione
attiva di scrofette e scrofe
riproduttrici:
-
per prevenire la mortalità e ridurre i sintomi clinici e le lesioni
macroscopiche causate dalle tossine
A e B di
_C. difficile._
-
per ridurre le sintomi clinici e le lesioni macroscopiche causate
dall’α-tossina di
_C. perfringens_
Tipo
A.
La riduzione della presenza di diarrea neonatale è stato dimostrato
in condizioni di campo.
Inizio dell’immunità:
La protezione è stata dimostrata su suinetti allattati nel primo
giorno di vita con degli studi di challenge.
Durata dell’immunità:
Gli anticorpi protettivi di neutralizzazione trasferiti ai suinetti
attraverso il colostro erano presenti fino
a 28 giorni dopo la nascita nella maggior parte degli animali.
1
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
La protezione dei suinetti è ottenuta tramite assunzione di colostro.
Pertanto, è necessario assicurarsi
che ogni suinetto ingerisca una quantità di colos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-01-2022
Листовка Листовка испански 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-01-2022
Листовка Листовка чешки 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-01-2022
Листовка Листовка датски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-01-2022
Листовка Листовка немски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-01-2022
Листовка Листовка естонски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-01-2022
Листовка Листовка гръцки 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-01-2022
Листовка Листовка английски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-01-2022
Листовка Листовка френски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-01-2022
Листовка Листовка латвийски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-01-2022
Листовка Листовка литовски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-01-2022
Листовка Листовка унгарски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-01-2022
Листовка Листовка малтийски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-01-2022
Листовка Листовка нидерландски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-01-2022
Листовка Листовка полски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-01-2022
Листовка Листовка португалски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-01-2022
Листовка Листовка румънски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-01-2022
Листовка Листовка словашки 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-01-2022
Листовка Листовка словенски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-01-2022
Листовка Листовка фински 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-01-2022
Листовка Листовка шведски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-01-2022
Листовка Листовка норвежки 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-01-2022
Листовка Листовка исландски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-01-2022
Листовка Листовка хърватски 24-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-01-2022

Преглед на историята на документите