Suiseng Diff/A

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AB12

INN (الاسم الدولي):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

المجموعة العلاجية:

Pigs

المجال العلاجي:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

الخصائص العلاجية:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2021-12-07

نشرة المعلومات

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Suiseng Diff/A sospensione iniettabile per suini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suiseng Diff/A sospensione iniettabile per suini.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (2 ml) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Clostridioides difficile_
, tossoide A (TcdA)
≥ 1,60 PR*
_Clostridioides difficile_
, tossoide B (TcdB)
≥ 1,65 PR*
_Clostridium perfringens_
Tipo A, tossoideα
≥ 1,34 PR*
* PR: Potenza Relativa determinata da ELISA
ADIUVANTI:
Gel di idrossido di alluminio
0,6 g
Estratto di ginseng (equivalente ai ginsenosidi)
DEAE-destrano
Sospensione giallognola-bianca.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione passiva dei suinetti tramite l’immunizzazione
attiva di scrofette e scrofe
riproduttrici:
-
per prevenire la mortalità e ridurre i sintomi clinici e le lesioni
macroscopiche causate dalle
anatossine A e B di
_C. difficile._
-
per ridurre le sintomi clinici e le lesioni macroscopiche causate
dall’α-anatossina di
_C. perfringens_
Tipo A.
La riduzione della presenza di diarrea neonatale e l’uso di
antibiotici terapeutici è stato dimostrato in
condizioni di campo.
Inizio dell’immunità:
La protezione è stata dimostrata su suinetti allattati nel primo
giorno di vita con degli studi di challenge.
16
Durata dell’immunità:
Gli anticorpi protettivi di neutralizzazione trasferiti ai suinetti
attraverso il colostro erano presenti fino
a 28 giorni dopo la nascita nella maggior parte degli animali.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersens
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suiseng Diff/A sospensione iniettabile per suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (2 ml) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Clostridioides difficile_
, tossoide A (TcdA)
≥ 1,60 PR*
_Clostridioides difficile_
, tossoide B (TcdB)
≥ 1,65 PR*
_Clostridium perfringens_
Tipo A, tossoide α
≥ 1,34 PR*
* PR: Potenza Relativa determinata da ELISA
ADIUVANTI:
Gel di idrossido di alluminio
0,6 g
Estratto di ginseng (equivalente ai ginsenosidi)
DEAE-destrano
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione giallognola-bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (Scrofe e scrofette in gravidanza).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione passiva dei suinetti tramite l’immunizzazione
attiva di scrofette e scrofe
riproduttrici:
-
per prevenire la mortalità e ridurre i sintomi clinici e le lesioni
macroscopiche causate dalle tossine
A e B di
_C. difficile._
-
per ridurre le sintomi clinici e le lesioni macroscopiche causate
dall’α-tossina di
_C. perfringens_
Tipo
A.
La riduzione della presenza di diarrea neonatale è stato dimostrato
in condizioni di campo.
Inizio dell’immunità:
La protezione è stata dimostrata su suinetti allattati nel primo
giorno di vita con degli studi di challenge.
Durata dell’immunità:
Gli anticorpi protettivi di neutralizzazione trasferiti ai suinetti
attraverso il colostro erano presenti fino
a 28 giorni dopo la nascita nella maggior parte degli animali.
1
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
La protezione dei suinetti è ottenuta tramite assunzione di colostro.
Pertanto, è necessario assicurarsi
che ogni suinetto ingerisca una quantità di colos
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-01-2022

عرض محفوظات المستندات