България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

tarchomin pharmaceutical works polfa" s.a." - Хидрокортизон, Окситетрациклин -

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - антигени на повърхността на грипен вирус (хемаглутинин и нейраминидазы) напрежение: а/Турция/Турция/1/05 (Н5n1)-като напрежение (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Ваксини - Активна имунизация срещу h5n1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, съдържаща/Турция/Турция/1/05 (Н5n1)-като щамът. aflunov трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - грипни вирусни повърхностни антигени, инактивирани: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Грипни ваксини - Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - невробластом - Антинеопластични средства - unituxin е показан за лечение на високо рискови невробластом при пациенти на възраст 12 месеца, за да 17years, които преди това са получили индукционна химиотерапия и постигне поне частичен отговор, последван от myeloablative терапия и автоложна трансплантация (asct). Той се прилага в комбинация с гранулоцит-макрофаг колония-стимулиращ фактор (gm-csf), интерлевкин-2 (il-2) и изотретиноин.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - Гентамицина сулфат; хидрокортизон ацетат - паста за кожа - 600 000 iu/100 g; 500 mg/100 g - говеда, кучета, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТПРОМ АД - Тетрациклин хидрохлорид; фосфат Олеандомицина; хидрокортизон ацетат - аерозол - 1,5 g/150 g; 0,75 g/150 g; 0,1 g/150 g; 0,9 g/90 g; 0, 45 g/90 g; 0, 06 g/90 g - котки, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - Окситетрациклин хидрохлорид; хидрокортизон ацетат - спрей за кож, разтвор - 2 g/100 ml; 0, 1 g/100 ml - говеда, кози, коне, кучета, овце, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - cortotic 0.584 mg/ml спрей за уши, разтвор за кучета - разтвор - 0.584 mg/ml - кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - такролимус - Дерматит, Атопич - Други дерматологични препарати - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. възниква четири или повече пъти в годината), които са на начален отговор за максимум шест седмици на лечение два пъти на ден мазила такролимуса (огнища очистиха, почти изчистени или леко ефект).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 и 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 и 5.