България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v - bordetella bronchiseptica fimbriae - инжекционна суспензия - 88 - 399 u - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Лекоом АД - inactivated parvovirus suis strain msv bio-37, inactivated strains: leptospira interrogans, serogroup pomona, serotype pomona, strain mslb 1037, leptospira interrogans, serogroup sejroe, serotype hardjo, strain mslb 1039, leptospira interrogans, serogroup australis, serotype bratislava, strain mslb 1040, leptospira interrogans, serogroup grippotyphosa, serotype grippotyphosa, strain mslb 1042, leptospira interrogans, serogroup icterohaemorrhagiae, serotype icterohaemorrhagiae, strain mslb 1041, leptospira i - инжекционна емулсия - min. titre 4 log2 определен hi; min. 1:32 определен alr; min. 1:40 определен alr; min. 1:40 определен alr; min. 1:51 определен a - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Лекоом АД - inactivated rotavirus suis osu 6, inactivated escherichia coli f4 (o147:k88 ab, o149:k88 ac), inactivated escherichia coli f5 (o101:k99), inactivated escherichia coli f6 (8429 k85:987p), inactivated escherichia coli f5, f41 (o101:k99:f41) - инжекционна емулсия - rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1 - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v - c. perfringens type a () toxoid; c. perfringens type b & c () toxoid; c. perfringens type d () toxoid; c. chauvoei whole culture, inactivated; c. novyi toxoid; c. septicum toxoid; c. tetani toxoid; c. sordellii toxoid; c. haemolyticum toxoid - инжекционна суспензия - В ml: c. perfringens type a () toxoid 0,5 iu#; c. perfringens type b & c () toxoid 18,2 iu*; c. perfringens type d () toxoid 5,3 iu*; c. chauvoei whole culture, inactivated 90% защита**; c. novyi toxoid 3,8 iu*; c. septicum toxoid 4,6 iu*; c. tetani toxoid 4,9 iu*; c. sordellii toxoid 4,4 u1; c. haemolyticum toxoid 17,4 u# - говеда, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a.s. - porcine parvovirus, inactivated, strain capm v198, s-27; erysipelothrix rhusiopathiae inactivated, serotype 2, strain 2-64 - инжекционна суспензия - ≥ 4 log2, rp ≥ 1 - свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

„Лекоом“ АД - lyophilisate - live attenuated bovine herpesvirus type 1 (bhv-1), strain bio 27 : ibr ge-negative; suspension – bovine respiratory syncytial virus (brsv) inactivated, strain bio 24; bovine parainfluenza 3 virus (pi3v) inactivated, strain bio 23; bovine viral diarrhoea virus (bvdb) inactivated, strain bio 25; manheimia (pasteurella) hemolytica, inactivated, strain dsm 5283, serotype А1 - инжекционна суспензия - 105.7-107.5 tcid50/ 2ml; rp ≥ 1/ 2ml - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТ ПРО КОМЕР ООД - canine parvovirus, canine distemper virus, adenovirus, parainfluenza virus; - инжекционен разтвор - мин. 512 hit мин. 80 vnp мин. 32 hit мин. 64 hit/ml - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta a.s - inactivated porcine parvovirus, strain capm v198, s-27, inactivated erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, leptospira interrogans, serogroup australis, serotype bratislava, leptospira interrogans, serogroup pomona, serotype pomona, leptospira interrogans, serogroup icterohaemorrhagiae, serotype copenhageni, leptospira borgpetersenii, serogroup tarassovi, serotype tarassovi, leptospira kirschneri, serogroup grippotyphosa, serotype grippotyphosa - инжекционна суспензия - 4 log2/ 2ml; rp ≥ 1/ 2ml; ≥ 100 eu/ 2 ml - прасета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - бевацизумаб - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - Антинеопластични средства - mvasi в комбинация с химиотерапия на базата на флуоропиримидин е показан за лечение на възрастни пациенти с метастазен карцином на дебелото черво или ректума. mvasi в комбинация с паклитаксел е показан за първа линия на лечение при възрастни пациенти с метастазирал рак на млечната жлеза . За повече информация, както за човешкия рецептор на епидермален фактор за растеж 2 (her2 и) статут, моля, вижте раздел 5. mvasi, в допълнение към платин-базирана химиотерапия, е предназначен за първа линия на лечение на възрастни пациенти с нерезектабельными-често, метастазирал или рецидивирующим немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, в комбинация с карбоплатин и паклитаксел е показан за предната линия на лечение на възрастни пациенти с напреднал (Международната федерация на акушерството и гинекология (figo) етап ІІІБ, МНКР и iv) епител на яйчника, маточната тръба или начална перитонеална рак . mvasi, в комбинация с карбоплатином и гемцитабином или в комбинация с карбоплатином и паклитакселом, е показан за лечение на възрастни пациенти с първия рецидив платиночувствительный епител на яйчниците, фалопиевите тръби или първичен перитонеальным с рак, които не са получавали преди това терапия бевацизумабом или други инхибитори на Фрэс или vegf рецептор-мишена агенти. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, в комбинация с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом при пациенти, които не могат да получат платиновую терапия, е показан за лечение на възрастни пациенти с персистираща, пристъпно или метастатичен медиална на шийката на матката.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - соматропин - turner syndrome; dwarfism, pituitary - Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози - Дългосрочно лечение на деца с неуспех на растежа поради неадекватна секреция на ендогенния хормон на растежа. Продължително лечение на недостатъчност на растежа, свързана със синдром на Търнър. Лечение при деца в препубертатном възраст с нарастването на недостатъчност, ассоциированной с хронична бъбречна недостатъчност до трансплантация на бъбрек. Подмяна на ендогенен хормон на растежа при възрастни и деца с дефицит на растежен хормон или детска или в зряла възраст, етиология. Дефицит на растежен хормон трябва да бъде надлежно потвърдена преди началото на лечението.