България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

huvepharma nv - Фенбендазола - премикс за медикаментозен фураж - 40 mg/g - бройлери, пилета, птици

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

10 mg/5 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

20 mg/10 mg prolonged - release tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - бупренорфин, налоксон - Нарушения, свързани с опиоиди - Други лекарства в нервната система - Подменима за лечение на зависимост от опиоид-наркотици в рамките на медицинско, социално и психологическо лечение. Намерението на налоксонния компонент е да възпрепятства интравенозната злоупотреба. Лечението е предназначено за употреба при възрастни и юноши над 15 години на възраст, които са се съгласили да се лекува за зависимостта.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - ралоксифен хидрохлорид - Остеопороза, постменопауза - Полови хормони и слиза на половата система, - evista е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени след менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ралоксифен хидрохлорид - Остеопороза, постменопауза - Полови хормони и слиза на половата система, - optruma е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени в менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. При определяне на избора на optruma или други терапии, включително естрогени, за отделните постменопауза жена, внимание трябва да се дава на менопауза симптоми, ефекти върху матката и гърдата тъкани и сърдечно-съдови рисковете и ползите (вж. раздел 5.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

40 mg/20 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

20 mg/10 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

10 mg/5 mg prolonged-release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

5 mg/2,5 mg prolonged-release tablets