България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
moxotens 0,2 mg film - coated tablets
Актавис ЕАД - Моксонидина - 0,2 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
moxotens 0,4 mg film - coated tablets
Актавис ЕАД - Моксонидина - 0,4 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
telmotens plus 80 mg/12,5 mg tablets
alvogen ipco s.ar.l - Телмисартан - 80 mg/12,5 mg tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
telmotens 40 mg film - coated tablets
alvogen ipco s.ar.l - Телмисартан - 40 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
telmotens 80 mg film - coated tablets
alvogen ipco s.ar.l - Телмисартан - 80 mg film - coated tablets
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
targretin
eisai gmbh - бексаротен - Лимфом, Т-клетки, кожен - Антинеопластични средства - targretin капсули са показани за лечение на кожни прояви на напреднал етап кожен Т-клетъчен лимфом (ctcl) пациенти рефрактерни на поне един системно лечение.
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
duavive
pfizer europe ma eeig - конюгирани естрогени, bazedoxifene - postmenopause - конюгирани естрогени и bazedoxifene - duavive е показан за:лечение на симптомите на дефицит на естроген при жени в менопауза с матката (не по-малко от 12 месеца от датата на последната менструация), за които лечението с прогестин съдържащи терапия не е подходяща. Опит в лечението на жените на възраст над 65 години е ограничен.
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
barnitens 10 mg hard modified - release capsules
10 mg hard modified - release capsules
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
barnitens 20 mg hard modified - release capsules
20 mg hard modified - release capsules
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
telmotens 40 mg film - coated tablets
accord healtcare ltd. - Ранитидин - 40 mg film - coated tablets