Fanaptum Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

fanaptum

vanda pharmaceuticals ltd - илоперидон - шизофрения - психолептици - Лечение на шизофренията.

Avandamet Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - росиглитазон метформин хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - Срещу грип е показан за лечение на захарен диабет тип 2 при пациенти, особено пациенти с наднормено тегло:който не е в състояние да осигури достатъчно контрол доведе до бъбречна недостатъчност в максимално переносимой перорални дози метформин самостоятелно. в тройна перорална терапия лекарства, сульфонилмочевины при пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки двойна перорална терапия с възможно най-переносимой доза метформина и сульфонилмочевины (виж раздел 4.

Hetlioz Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - Разстройства на съня, циркадски ритъм - психолептици - hetlioz е показан за лечение на не-24-часово разстройство сън-събуждане (не-24) при напълно слепи възрастни.

MERON PLUS AC Италия - български - Ministero della Salute

meron plus ac

MERON PLUS Италия - български - Ministero della Salute

meron plus

Spiritus Lavandulae Chemax Pharma 1 g/100 ml cutaneous solution България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

spiritus lavandulae chemax pharma 1 g/100 ml cutaneous solution

Химакс Фарма ЕООД - lavandulae олеум - 1 g/100 ml cutaneous solution

Caprelsa Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - Тироидни неоплазми - Антинеопластични и имуномодулиращи средства - caprelsa е показан за лечение на агресивен и симптоматичен медуларен карцином на щитовидната жлеза (mtc) при пациенти с неподлежащи на възстановяване локално напреднали или метастатични заболявания. caprelsa е показан за възрастни, деца и юноши на възраст от 5 години и по-възрастни. За пациенти, които се прегрупират в трансфекция(рэт) мутация не е известен или е отрицателен, възможно намаляване на ползите трябва да се вземат предвид преди индивидуално лечение на решение.

Vanatex Hct 80 mg/12,5 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

vanatex hct 80 mg/12,5 mg film - coated tablets

pharmaceutical works polpharma s.a. - 80 mg/12,5 mg film - coated tablets

Vanatex Hct 160 mg/25 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

vanatex hct 160 mg/25 mg film - coated tablets

pharmaceutical works polpharma s.a. - 160 mg/25 mg film - coated tablets

Vanatex Hct 160 mg/12,5 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

vanatex hct 160 mg/12,5 mg film - coated tablets

pharmaceutical works polpharma s.a. - 160 mg/12,5 mg film - coated tablets