Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
porcilis pcv id
intervet international b.v. - свински цирковирус тип 2 orf2 субединичен антиген - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - Прасета - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection. to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
polimix oxytetracycline 200 mg/g 200 mg/g
polichem s.l. - oxytetracycline (като dihydrate) - премикс за медикаментозен фураж - 200 mg/g - прасета
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
padcev
astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Антинеопластични средства - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
kadcyla
roche registration gmbh - трастузумаб емтансзин - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - На ранен рак на гърдата (ЕДК)kadcyla се въвежда, като единствен представител, се посочва и за адъювантного лечение на възрастни пациенти с her2-положителни ранен рак на млечната жлеза, които имат остатъчен инвазивен рак на гърдата и/или на лимфните възли след неоадъювантной таксана основа и her2-таргетной терапия. Метастатический рак на млечната жлеза (icb)kadcyla се въвежда, като под формата на монопрепарата, е показан за лечение на възрастни пациенти с her2-положителни, неоперабельным пациенти с местнораспространенным или метастазирал рак на млечната жлеза, които по-рано са получавали трастузумаб и таксана, поотделно или в комбинация. Пациентите трябва да имат:получаване на по-рано терапия локално-разпространена или метастатичен заболявания, ordeveloped рецидив на болестта по време или в рамките на шест месеца след приключване на помощните терапия.
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
dc - bar - milve 90 g powder for oral and rectal suspension
,,Фармацевтични заводи Милве АД" - Бариев сулфат - 90 g powder for oral and rectal suspension
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) използван щам (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Ваксини - Активна имунизация срещу h5n1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, приготвени с щамове на подтип h5n1 . prepandrix трябва да се използва в съответствие с официалните насоки.
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
cefquinor dc, 150 mg intramammary ointment for dry cows
norbrook laboratories limited - cefquinome (като сулфат cefquinome) - интрамамарна маз - 150 mg/спринцовка - крави
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
cefshot dc 250 mg intramammary suspension for cattle
zoetis belgium s.a. - cefalonium - интрамамарна суспензия - 250 mg/спринцовка - крави