Vaxelis Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы магарешка кашлица антигени: коклюшный анатоксин, влакнести хемаглутинин, пертактин, фимбрии тип 2 и 3, повърхностен антиген на вируса на хепатит В се произвежда в клетките на дрождите, полиомиелит (инактивированная): тип 1 (Махони), тип 2 (ω-1), тип 3 (saukett), произведени в културата перевиваемых vero клетки/ гемофильная инфекция тип b полизахарид (polyribosylribitol фосфат), конъюгированное с менингококковым на протеини. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - Ваксини - vaxelis (dtap-hb-ipv / hib) е показан за първични и помощник ваксинация при кърмачета и малки деца на възраст от 6 седмици, срещу дифтерия, тетанус, коклюш, хепатит Б, полиомиелит и инвазивни заболявания, причинени от haemophilus инфлуенца тип б (hib). Употребата на vaxelis трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Gonazon Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

gonazon

intervet international bv - azagly-нафарелин - Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози - dogs; salmonidae (salmonid fish) - Жената сьомга, риба, като атлантическата сьомга (salmo Салар), дъгова пъстърва (oncorhynchus mykiss), речна пъстърва (salmo trutta) и арктически гольца (Езерен alpinus)индукция и за синхронизиране на овулацията за производство на очите-яйца и се изпържи. Кучета (женски)профилактика гонадной функция при сук чрез дългосрочна блокада на синтеза на гонадотропин .

Tamaliz 0,4 mg modified - release capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

tamaliz 0,4 mg modified - release capsules, hard

0,4 mg modified - release capsules, hard

Tamaliz Duo D 0,5 mg/0,4 mg capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

tamaliz duo d 0,5 mg/0,4 mg capsules, hard

0,5 mg/0,4 mg capsules, hard

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Антитромботични агенти - Предотвратяване на атеротромботических eventsclopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром: без възхода на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask);изместване на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationin възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение На витамин к антагонисти (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

EQUEST ORAL GEL 18,92 mg/g гел България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

equest oral gel 18,92 mg/g гел

zoetis belgium s.a. - Моксидектин - гел - 18,92 mg/g - коне

ЕКВИМОКСИН 18.92 mg/g перорален гел за коне 18.92 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ЕКВИМОКСИН 18.92 mg/g перорален гел за коне 18.92 mg/g

bioveta, a. s. - Моксидектин - перорален гел - 18.92 mg/g - коне