Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - Устекинумаб - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - Имуносупресори - diseasestelara на крон е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Крон, ревматоиден, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или tnf антагонист или имат медицински противопоказания за такава терапия. colitisstelara улцерозен е показан за лечение на възрастни пациенти с вмеру до строго активен язвенному колиту, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или биологични или медицински противопоказания за такава терапия. Дъска psoriasisstelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат и псоралена ултравиолетовите. Детска плака psoriasisstelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при деца и юноши пациенти на възраст от 6 и повече години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies. Псориатичен arthritisstelara, самостоятелно или в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишните номера-биологични болест-модифицирующие противоревматические лекарства (dmards) терапия е неадекватна..

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - тринатриев гадофосвесет - Магнитна резонансна ангиография - Контрастна медия - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. ablavar показва контрастни увеличаване на магнитно-резонансната ангиография (ce-mra) за визуализация на коремната област или на крайниците, съдове само на възрастни, подозрителни или известни заболявания на кръвоносните съдове .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - неларабин - Прекурсорна Т-клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом - Антинеопластични средства - nelarabine е показан за лечение на пациентите с т-клетъчен остър лимфобластным левкемия (Т-ол) и т-клетъчна лимфоцитна лимфом (Т-ЛБЛ), чието заболяване не се отговаря, или се е появил рецидив след лечение с най-малко два режима на химиотерапия. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gedeon richter plc. - 21+7 0,03 mg/2 mg film-coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

berlin - chemie ag - Амброксол - 30 mg tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

berlin-chemie ag - 30 mg/5 ml oral solution

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

berlin-chemie ag - Амброксол - 15 mg/5 ml oral solution

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

60 mg effervescent tablets

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - aethacridini лактаза, rivanolum; acriflavini хлорид, flavacridini hydrochloridum, tripaflavinum; methylthioninii хлорид, зюмбюл methylenum, methylenblau; фолиева salicylicum - разтвор за кожа - 0, 37 g/100 ml; 0, 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 0,74 g/ 100 ml, 0,74 g/ 100 ml; 0,74 g/ 100 ml; 2,22 g/ 100 ml - коне

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - ethacridini лактаза, rivanolum; flavacridini hydrochloridum, tripaflavinum; methylthioninii хлорид, methylenblau; фолиева salicylicum - паста за кожа - 1 g/100 g; 1 g/100g; 1g/100 g; 1 g/ 100 g - коне