България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
syncro - part 6000 iu 6000 iu
ceva sante animale - Коне на гонадотропин серум (ЕКГ) - лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор - 6000 iu - говеда, овце
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
syncropart 30 mg 30 mg
ceva sante animale - flugestone acetatum - вагинален тампон - 30 mg - овце
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
syncroprost0.250 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, свине и кози 0.250 mg/ml
Сева Анимал Хелт България ЕООД - Клопростенола - инжекционен разтвор - 0.250 mg/ml - говеда, кози, коне, свине
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
sanergy spinal 5 mg/ml solution for injection
5 mg/ml solution for injection
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
syncrostim 500 iu lyophilisate and solvent for solution for injection for cattle and sheep 500 iu
Сева Анимал Хелт България ЕООД - Един конете суроватъчен гонадотропин - лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор - 500 iu - говеда, овце
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel bms
bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Антитромботични агенти - Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:- пациенти, страдащи от инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. - Пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask). Възхода на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
vidaza
bristol-myers squibb pharma eeig - азацитидин - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Антинеопластични средства - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine celgene
celgene europe bv - азацитидин - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Антинеопластични средства - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.