Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

spikevax (previously covid-19 vaccine moderna)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - Ваксини - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Erivedge Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - Карцином, основна клетка - Антинеопластични средства - erivedge е показан за лечение на възрастни пациенти със симптоматична метастатичен базальноклеточной карцином - местнораспространенного базално-клетъчен карцинома подходящи за хирургично лечение или лъчетерапия.

Solcoderm  cutaneous solution България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

solcoderm  cutaneous solution

meda pharma gmbh & co. kg - cutaneous solution

Femoden 0,03 mg/0,075 mg coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

femoden 0,03 mg/0,075 mg coated tablets

bayer pharma ag - 0,03 mg/0,075 mg coated tablets

Polcoderm TC 23,12 mg/g + 0,58 mg/g cutaneous spray, suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

polcoderm tc 23,12 mg/g + 0,58 mg/g cutaneous spray, suspension

23,12 mg/g + 0,58 mg/g cutaneous spray, suspension

Mupirodermal 20 mg/g ointment България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mupirodermal 20 mg/g ointment

20 mg/g ointment

Rasilez Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rasilez

noden pharma dac - алискирен - Хипертония - Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин - Лечение на есенциална хипертония.

Rasilez HCT Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - Алискирен, hydrochlorothiazide - Хипертония - Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин - Лечение на есенциална хипертония при възрастни. rasilez hct е посочено при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. rasilez hct е определено като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

Solcoseryl 8,30 mg/g eye gel  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

solcoseryl 8,30 mg/g eye gel 

meda pharma gmbh & co. kg - hemoderivative депротеинизированный от телешка кръв, - 8,30 mg/g eye gel 

Solcoseryl 42,5 mg/ml solution for injection България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

solcoseryl 42,5 mg/ml solution for injection

meda pharma gmbh & co. kg - hemoderivative депротеинизированный от телешка кръв, - 42,5 mg/ml solution for injection