Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - позаконазол - Гъбички - Антимикотици за системна употреба - ahcl позаконазол суспензия за перорално приложение е показан за употреба за лечение на следните гъбични инфекции при възрастни:инвазивен аспергиллез при пациенти с болестта, продължителна към амфотерицину В или итраконазолу, или при пациенти с непоносимост към тези лекарства;fusarium при пациенти с болестта, продължителна към амфотерицину В или при пациенти, които имат непоносимост амфотерицин В, chromoblastomycosis и мицетома при пациенти с болестта, рефрактерного до итраконазолу или при пациенти с непоносимост итраконазола;Кокцидиомикоз при пациенти с болестта, продължителна към амфотерицину в Итраконазол или Флуконазол или при пациенти с непоносимост към тези лекарства. Орофарингеальный кандидоза: като първа линия терапия при пациенти, страдащи от тежки заболявания или са имунно-компрометирани, в които отговор на актуални терапия, както се очаква, ще бъде лошо. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол ahcl перорална суспензия и се предписва за предотвратяване на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти:при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

България - български - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kepro b.v. - Спектиномицин 2 вси, 5h2o; Линкомицин разтвор на hcl, на h2o - инжекционен разтвор - 100.000 mg/ml; 50.00 mg/ml - кози, кучета, овце, прасета, птици, телета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - Вит. В1 Хидрохлорид, Вит.В2 (натриев фосфат),Вит.В6 Хидрохлорид, Вит. В12, никотинамид,Д-Пантенол, Калифорния 6 h2o хлорид,магнезиев сулфат 7Н2О, калиев хлорид, безводна декстроза,l-аргинин hcl,l - цистеин хидрохлорид монохидрат,натриев l-глутамат и l-hystidine - инжекционен разтвор - 0,10 mg/ml; 0,04 mg/ml; 0,10 mg/ml; 0,05 µg/ml; 1,50 mg/ml; 0,05 mg/ml; 0,23 mg/ml; 0,29 mg/ml; 0,20 mg/ml; 45, 46 mg/ml; 0,025 - говеда, коне, котки, кучета, птици, свине

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sanovel holding b.v. -

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sanovel holding b.v. -

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-аминолевулинова киселина хидрохлорид - Глиомът - Антинеопластични средства - gliolan е показан при възрастни пациенти за визуализиране на злокачествена тъкан по време на операция за злокачествен глиом (степен iii и iv на Световната здравна организация).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ситаглиптин, метформин хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - За пациенти със захарен диабет тип 2:janumet е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. janumet е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. janumet е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. , тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. janumet също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfasan international bv - Ксилазин (като вси) - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета