Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - човешки имуноглобулин срещу хепатит В. - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - Имунни серуми и имуноглобулини - Превенция на хепатит В вирус (hbv) повторна инфекция в hbsag и hbv-dna отрицателни възрастни пациенти най-малко една седмица след чернодробна трансплантация за хепатит Б индуцирана чернодробна недостатъчност. Отрицателният статус на hbv-ДНК трябва да бъде потвърден през последните 3 месеца преди ОЛТ. Пациентите трябва да бъдат отрицателни за hbsag преди началото на лечението. При едновременно прилагане на адекватни агенти виростатического трябва да се разглежда като стандарт хепатит повторно заразяване профилактика.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

biotest pharma gmbh - Албумин - 200 g/l solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

biotest pharma gmbh - Имуноглобулин нормален човек за вътресъдова адм. - 50 iu/ml solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

biotest pharma gmbh - Коагулационен фактор viii - 250 iu powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

biotest pharma gmbh - Коагулационен фактор viii - 500 iu powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

biotest pharma gmbh - Коагулационен фактор viii - 1000 iu powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

biotest pharma gmbh - Имуноглобулин нормален човек за вътресъдова адм. - 50 g/l solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

biotest pharma gmbh - Имуноглобулин нормален човек за вътресъдова адм. - 100 g/l solution for infusion

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - симоктоког алфа - Хемофилия А - Антихеморагични - Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор vІІІ). vihuma може да се използва за всички възрастови групи.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - доцетаксел - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - Антинеопластични средства - Гърдите cancerdocetaxel Тева Фармацевтични монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Не е малък-клетки cancerdocetaxel на белите дробове Тева pharma е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. docetaxel Тева Фармацевтични в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, които преди това не са получавали химиотерапия за това състояние. Простатата cancerdocetaxel Тева Фармацевтични в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормонално продължителна метастатичен рак на простатата .