Gardasil 9 Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - човешка папиломавирусна ваксина [видове 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (рекомбинантна, адсорбирана) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - Ваксина срещу папилломавируса - Гардасил 9 е показан за активна имунизация на хора на възраст от 9 години срещу hpv следните заболявания:на преканцерозни лезии и рак, които засягат шийката на матката, вульву, влагалището и ануса, причинени от ваксината срещу hpv typesgenital кондиломи (брадавици брадавици), причинени от определени типове hpv. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1, за получаване на важна информация относно данните, които подкрепят тези показания. Използването на Гардасила 9 трябва да бъдат в съответствие с официалните препоръки.

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension

Forcid Solutab 125 mg/31,25 mg dispersible tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

forcid solutab 125 mg/31,25 mg dispersible tablets 

astellas pharma d.o.o. - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 125 mg/31,25 mg dispersible tablets 

Amoksiklav  125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

amoksiklav  125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension

lek, pharmaceuticals d.d. - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension

Medoclav 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

medoclav 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension

medochemie ltd. - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension

Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - Имунологични - sheep; cattle - sheepactive ваксинация срещу вируса на блютанга серотипа 8 за предотвратяване на вирусемии и намаляване на клиничните признаци. Началото на имунитета е 20 дни след втората доза. Продължителност на имунитета: 1 година след втората доза. cattleactive ваксинация срещу вируса на блютанга серотипа 8 за предотвратяване на вирусемии. Началото на имунитета е 31 дни след втората доза. Продължителност на имунитета: 1 година след втората доза.

Atosiban SUN Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - Преждевременно раждане - Други gynecologicals - atosiban показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Myocet liposomal (previously Myocet) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - доксорубицин хидрохлорид - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - myocet липосомальный, в съчетание с циклофосфамидом, е предназначен за първа линия на терапия метастатичен рак на гърдата при жени.