Rasagiline Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - разагилин тартрат - Паркинсонова болест - Антипаркинсонови лекарства - Разагилин mylan е показан за лечение на идиопатична Паркинсонова болест (Пд) като монотерапия (без леводопа) или като съпътстваща терапия (с леводопа) при пациенти с края на доза колебания.

Pemetrexed medac Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - пеметрексед - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - Малигнен мезотелиом на плеврата Пеметрексед medak в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. non-малки рак на белите дробове клетки Пеметрексед medak в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед medak включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед medak включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Anagrelide Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide хидрохлорид - Тромбоцитемия, съществено - Антинеопластични средства - anagrelide е показан за понижаване на повишени нива на тромбоцитите при значително thrombocythaemia на риска (ет) пациенти, които имат непоносимост към текущата терапия или които да вдигна нивото на тромбоцитите не е намален до приемливо ниво ги сегашната терапия. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

ALBENDAZOL suspension 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

albendazol suspension 100 mg/ml

Фарма Вет ООД - Албендазол - перорална суспензия - 100 mg/ml - говеда, овце

ALBENOL - 100 ORAL 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

albenol - 100 oral 100 mg/ml

interchemie werken de adelaar b.v. - Албендазол - перорална суспензия - 100 mg/ml - говеда, овце

ALBEX BG 100 mg/ml oral suspension for cattle and sheep 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

albex bg 100 mg/ml oral suspension for cattle and sheep 100 mg/ml

Асклеп- фарма ООД - Албендазол - перорална суспензия - 100 mg/ml - говеда, овце

COCXIVET 5 % 5 g/100 ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cocxivet 5 % 5 g/100 ml

Фарма СИС БГ ООД - toltrasuril - перорална суспензия - 5 g/100 ml - прасета

INTERZAN GOLD ORAL България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

interzan gold oral

interchemie werken de adelaar b.v. - Левамизола хидрохлорид, oxyclozanide - перорална суспензия - 30 mg/ml, 60 mg/ml - говеда, овце

KEPXAN ORAL България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kepxan oral

kepro b.v. - Левамизола хидрохлорид; oxyclozanide - перорална суспензия - 30 mg/ml; 60 mg/ml - говеда, овце

DUFALBEN BG 10% suspension 100.0 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dufalben bg 10% suspension 100.0 mg/ml

ДОНЕВ ЕООД - Албендазол - перорална суспензия - 100.0 mg/ml - говеда, овце