Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ептифибатид - angina, unstable; myocardial infarction - Антитромботични агенти - integrilin е предназначен за употреба с ацетилсалицилова киселина и нефракциониран хепарин. integrilin е показан за профилактика на ранен инфаркт на миокарда при пациенти с нестабилна ангина и не-q-инфарктом на миокарда с последния епизод на болка в гръдния кош възниква в рамките на 24 часа с промените на ЕКГ и / или повишени нива на кардиоспецифических ензими. Пациентите най-вероятно, за да се възползват от лечение integrilin и тези с висок риск от развитие на инфаркт на миокарда в рамките на първите 3-4 дни след появата на остри симптоми на ангина пекторис, включително, например, са тези, които могат да преминат в началото на перкутанна транслюминальная коронарна ангиопластика (ЧТКА).

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - фипронил; (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 134,00 mg; 120,60mg - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - фипронил; (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 268,00mg; 241,20mg - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - фипронил; (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 402mg; 368,80mg - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - фипронил; (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 50mg; 60mg - котки, порове

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - фипронил; (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 67mg; 60,30 mg - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. - Моксидектин - перорален разтвор - 1.0 mg/ml - овце

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - ситаксентан натрий - Хипертония, белодробна - Гипотензивные, - Лечение на пациенти с белодробна артериална хипертония (ПАХ), класифицирани като функционален клас iii на СЗО, за подобряване на капацитета за физическа активност. Ефикасността е доказана при първична белодробна хипертония и при белодробна хипертония, свързана със заболяване на съединителната тъкан.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - Калциева хомеостаза - Лечение на остеопороза при жени в постменопауза с повишен риск от фрактури.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - адалимумаб - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Имуносупресори - Ревматоиден arthritistrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritistrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitistrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. diseasetrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.