Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Иммунодепрессанты селективен иммунодепрессанты - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - сугамадекс - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kepro b.v. - Спектиномицин 2 вси, 5h2o; Линкомицин разтвор на hcl, на h2o - инжекционен разтвор - 100.000 mg/ml; 50.00 mg/ml - кози, кучета, овце, прасета, птици, телета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bayer animal health gmbh - Имидаклоприд, Перметрин - течност за прилагане върху ограничен участък - 100 mg/ml, 500 mg/ml - кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - тетанус токсоид - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - Активна имунизация на коне от 6-месечна възраст срещу тетанус за предотвратяване на смъртността. Офанзивата на имунитета: 2 седмици след първичната ваксинация courseduration на имунитета: 17 месеца след курса на първична ваксинация, след 24 месеца след първата ревакцинации.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - Ваксини - tritanrix hepb е показан за активна имунизация срещу дифтерия, тетанус, коклюш и хепатит b (hbv) при кърмачета от шест седмици насам (виж точка 4.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim animal health france scs - Фипронил, Перметрин - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 135.2 mg/пипета; 1009.6 mg/пипета - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim animal health france scs - Фипронил, Перметрин - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 33.8 mg/пипета; 252.4 mg/пипета - кучета