Sugammadex Piramal
Страна: Европейски съюз
Език: български
Източник: EMA (European Medicines Agency)
Листовка
(PIL)
26-02-2024
Данни за продукта
(SPC)
26-02-2024
Доклад обществена оценка
(PAR)
18-07-2023
Активна съставка:
sugammadex sodium
Предлага се от:
Piramal Critical Care B.V.
АТС код:
V03AB35
INN (Международно Name):
sugammadex
Терапевтична група:
сугамадекс
Терапевтична област:
Невромускулна блокада
Терапевтични показания:
Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.
Статус Оторизация:
упълномощен
Дата Оторизация:
2023-06-23
Листовка
30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СУГАМАДЕКС PIRAMAL 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
сугамадекс (sugammadex)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА ВИ БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия анестезиолог
или лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
анестезиолог или
друг лекар. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4
.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Сугамадекс Piramal и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Сугамадекс Piramal
3.
Как се прилага Сугамадекс Piramal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Сугамадекс Piramal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СУГАМАДЕКС PIRAMAL И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СУГАМАДЕКС PIRAMAL
Сугамадекс Piramal съдържа активното
вещество сугамадекс. Сугамадекс Piramal
се счита за
средство, което селективно се свързва
с миорелаксанти, тъй
Прочетете целия документ
Данни за продукта
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Сугамадекс Piramal 100 mg/ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа сугамадекс натрий,
еквивалентен на 100 mg сугамадекс
(sugammadex).
Всеки флакон от 2 ml съдържа сугамадекс
натрий, еквивалентни на 200 mg
сугамадекс.
Всеки флакон от 5 ml съдържа сугамадекс
натрий, еквивалентни на 500 mg
сугамадекс.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Съдържа до 9,7 mg/ml натрий (вж.точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен до
светложълто-кафяв разтвор.
pH е между 7 и 8 и осмолалитетът е между
300 и 500 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване от невромускулна
блокада, индуцирана с рокуроний или
векуроний при
възрастни.
При педиатричната популация:
сугамадекс се препоръчва само за
рутинно възстановяване от
невромускулна блокада, индуцирана с
рокуроний, при деца и юноши на възраст
от
2 до 17 години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Сугамадекс трябва да се прилага само
от или под наблюдението на
анестезиолог. Препоръчва
се прилагането
Прочетете целия документ
