Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - Цитомегаловирусни инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антивирусни лекарства.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - лидокаин, prilocaine - Преждевременна Еякулация - Анестезиология - senstend е показан за лечение на първична преждевременна еякулация при възрастни мъже.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - Дислипидемиите - Липидни модифициращи агенти - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - алискирен - Хипертония - Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин - Лечение на есенциална хипертония.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - Алискирен, hydrochlorothiazide - Хипертония - Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин - Лечение на есенциална хипертония при възрастни. rasilez hct е посочено при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. rasilez hct е определено като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol хидрохлорид - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi е показан за подобряване на будност и намаляване на прекомерна сънливост през деня и при възрастни пациенти с нарколепсия (С или без катаплексията). sunosi е показан за подобряване на будност и намаляване на прекомерна сънливост през деня (eds) при възрастни пациенти със синдром на обструктивна сънна апнея (osa), които ЭЦП е достатъчно обработени първични Оса терапия, като постоянно положително налягане в дихателните пътища (СРАР).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - Имуносупресори - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - тенектеплазе - Инфаркт на миокарда - Антитромботични агенти - metalyse е показан за антитромботична лечение на предполагаеми миокарден инфаркт с устойчиви st елевация или последните ляво бедрен блок в рамките на шест часа след появата на симптомите на остра миокардна инфаркт.