Maci

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

autologiczne hodowane chondrocyty

Предлага се от:

Vericel Denmark ApS

АТС код:

M09AX02

INN (Международно Name):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Терапевтична група:

Inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego

Терапевтична област:

Złamania, chrząstka

Терапевтични показания:

Naprawa objawowych ubytków chrząstki stawu kolanowego.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2013-06-27

Листовка

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MACI 500 000 DO 1 000 000 KOMÓREK/CM
2 DO IMPLANTACJI
Matryca z naniesionymi, namnożonymi w hodowli, oznakowanymi
chondrocytami autologicznymi
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
chirurga lub fizjoterapeuty.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
chirurgowi lub fizjoterapeucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek MACI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku MACI
3.
Jak stosować lek MACI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MACI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MACI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek MACI jest stosowany u dorosłych pacjentów w celu odbudowy
ubytków chrząstki w stawie
kolanowym. Chrząstka to tkanka występująca w każdym stawie ciała,
chroniąca zakończenia kości
i ułatwiająca płynne działanie stawów.
MACI to implant składający się z wieprzowej (pochodzącej od
świń) błony kolagenowej, która zawiera
własne komórki chrząstki pacjenta (nazywane chondrocytami
autologicznymi) i którą implantuje się do
kolana. Termin „autologiczne” oznacza, że używa się własnych
komórek pacjenta, kt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane
.
Aby dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MACI 500 000 do 1 000 000 komórek/cm
2
matryca do implantacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy implant zawiera matrycę z naniesionymi, namnożonymi w
hodowli, oznakowanymi chondrocytami
autologicznymi.
2.1
OPIS OGÓLNY
Oznakowane, żywotne chondrocyty autologiczne namnożone
_ex vivo _
z ekspresją swoistych dla
chondrocytów markerów genowych, posiane na błonę z wieprzowego
kolagenu typu I/III, oznaczoną
symbolem CE.
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda matryca do implantacji składa się z oznakowanych
chondrocytów autologicznych na błonie
z kolagenu typu I/III o powierzchni 14,5 cm², o gęstości 500 000 do
1 000 000 komórek na cm
2
,
przeznaczonej do przycięcia przez chirurga do rozmiaru i kształtu
ubytku.
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Matryca do implantacji.
Implant jest nieprzejrzystą, białawą błoną, posianą
chondrocytami, dostarczaną w szalce w 18 ml
bezbarwnego roztworu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy MACI jest wskazany do stosowania w celu odbudowy
objawowych ubytków pełnej
grubości chrząstki stawu kolanowego (stopnia III i IV w
zmodyfikowanej skali Outerbridge’a) o
powierzchni 3-20 cm
2
u dorosłych pacjentów z dojrzałym układem szkieletowym.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy MACI jest przeznaczony wyłącznie do stosowania
autologicznego.
Produkt leczniczy MACI musi być podawany przez chirurga
wykw
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2018
Листовка Листовка испански 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-07-2018
Листовка Листовка чешки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-07-2018
Листовка Листовка датски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-07-2018
Листовка Листовка немски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-07-2018
Листовка Листовка естонски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-07-2018
Листовка Листовка гръцки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-07-2018
Листовка Листовка английски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2018
Листовка Листовка френски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-07-2018
Листовка Листовка италиански 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2018
Листовка Листовка латвийски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2018
Листовка Листовка литовски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-07-2018
Листовка Листовка унгарски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-07-2018
Листовка Листовка малтийски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2018
Листовка Листовка португалски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2018
Листовка Листовка румънски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-07-2018
Листовка Листовка словашки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-07-2018
Листовка Листовка словенски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2018
Листовка Листовка фински 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-07-2018
Листовка Листовка шведски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-07-2018
Листовка Листовка норвежки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-07-2018
Листовка Листовка исландски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-07-2018
Листовка Листовка хърватски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите