Maci

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

autologiczne hodowane chondrocyty

متاح من:

Vericel Denmark ApS

ATC رمز:

M09AX02

INN (الاسم الدولي):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

المجموعة العلاجية:

Inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego

المجال العلاجي:

Złamania, chrząstka

الخصائص العلاجية:

Naprawa objawowych ubytków chrząstki stawu kolanowego.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2013-06-27

نشرة المعلومات

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MACI 500 000 DO 1 000 000 KOMÓREK/CM
2 DO IMPLANTACJI
Matryca z naniesionymi, namnożonymi w hodowli, oznakowanymi
chondrocytami autologicznymi
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
chirurga lub fizjoterapeuty.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
chirurgowi lub fizjoterapeucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek MACI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku MACI
3.
Jak stosować lek MACI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MACI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MACI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek MACI jest stosowany u dorosłych pacjentów w celu odbudowy
ubytków chrząstki w stawie
kolanowym. Chrząstka to tkanka występująca w każdym stawie ciała,
chroniąca zakończenia kości
i ułatwiająca płynne działanie stawów.
MACI to implant składający się z wieprzowej (pochodzącej od
świń) błony kolagenowej, która zawiera
własne komórki chrząstki pacjenta (nazywane chondrocytami
autologicznymi) i którą implantuje się do
kolana. Termin „autologiczne” oznacza, że używa się własnych
komórek pacjenta, kt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane
.
Aby dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MACI 500 000 do 1 000 000 komórek/cm
2
matryca do implantacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy implant zawiera matrycę z naniesionymi, namnożonymi w
hodowli, oznakowanymi chondrocytami
autologicznymi.
2.1
OPIS OGÓLNY
Oznakowane, żywotne chondrocyty autologiczne namnożone
_ex vivo _
z ekspresją swoistych dla
chondrocytów markerów genowych, posiane na błonę z wieprzowego
kolagenu typu I/III, oznaczoną
symbolem CE.
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda matryca do implantacji składa się z oznakowanych
chondrocytów autologicznych na błonie
z kolagenu typu I/III o powierzchni 14,5 cm², o gęstości 500 000 do
1 000 000 komórek na cm
2
,
przeznaczonej do przycięcia przez chirurga do rozmiaru i kształtu
ubytku.
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Matryca do implantacji.
Implant jest nieprzejrzystą, białawą błoną, posianą
chondrocytami, dostarczaną w szalce w 18 ml
bezbarwnego roztworu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy MACI jest wskazany do stosowania w celu odbudowy
objawowych ubytków pełnej
grubości chrząstki stawu kolanowego (stopnia III i IV w
zmodyfikowanej skali Outerbridge’a) o
powierzchni 3-20 cm
2
u dorosłych pacjentów z dojrzałym układem szkieletowym.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy MACI jest przeznaczony wyłącznie do stosowania
autologicznego.
Produkt leczniczy MACI musi być podawany przez chirurga
wykw
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-07-2018

عرض محفوظات المستندات