Inlyta

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

axitinib

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG 

АТС код:

L01EK01

INN (Международно Name):

axitinib

Терапевтична група:

Prótín nt-hemlar

Терапевтична област:

Krabbamein, nýrnafrumur

Терапевтични показания:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2012-09-03

Листовка

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INLYTA 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
INLYTA 3 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
INLYTA 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
INLYTA 7 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
axitinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Inlyta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Inlyta
3.
Hvernig nota á Inlyta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Inlyta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INLYTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Inlyta er lyf sem inniheldur virka efnið axitinib. Axitinib dregur
úr blóðflæði til æxlisins og hægir á
vexti krabbameinsins.
Inlyta er ætlað til meðferðar við langt gengnu nýrnakrabbameini
hjá fullorðnum þegar önnur lyf
(sunitinib eða cýtókín) halda ekki lengur aftur af framvindu
sjúkdómsins.
Ráðfærðu þig við lækninn ef spurningar vakna um verkun lyfsins
eða hvers vegna þú þarft að nota
það.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INLYTA
EKKI MÁ NOTA INLYTA:
ef um er að ræða ofnæmi fyrir axitinibi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
Ráðfærðu þig við lækninn ef þú heldur að þú sért með
ofnæmi.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
LEITIÐ RÁÐA HJÁ LÆKNINUM EÐA HJÚKRUNARFRÆÐINGNUM ÁÐUR EN
INLYTA ER NOTAÐ

EF ÞÚ ERT MEÐ HÁAN BLÓÐÞRÝSTING.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Inlyta 1 mg filmuhúðaðar töflur
Inlyta 3 mg filmuhúðaðar töflur
Inlyta 5 mg filmuhúðaðar töflur
Inlyta 7 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Inlyta 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 mg af axitinibi.
Inlyta 3 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3 mg af axitinibi.
Inlyta 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af axitinibi.
Inlyta 7 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af axitinibi.
Hjálparefni með þekkta verkun:
_Inlyta 1 mg filmuhúðuð tafla_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 33,6 mg af laktósaeinhýdrati.
_Inlyta 3 mg filmuhúðuð tafla_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 35,3 mg af laktósaeinhýdrati.
_Inlyta 5 mg filmuhúðuð tafla_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 58,8 mg af laktósaeinhýdrati.
_Inlyta 7 mg filmuhúðuð tafla_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 82,3 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Inlyta 1 mg filmuhúðaðar töflur
Rauð sporöskjulaga filmuhúðuð tafla með ígreyptu „Pfizer“
á annarri hlið og „1 XNB“ á hinni.
Inlyta 3 mg filmuhúðaðar töflur
Rauð sporöskjulaga filmuhúðuð tafla með ígreyptu „Pfizer“
á annarri hlið og „3 XNB“ á hinni.
Inlyta 5 mg filmuhúðaðar töflur
Rauð sporöskjulaga filmuhúðuð tafla með ígreyptu „Pfizer“
á annarri hlið og „5 XNB“ á hinni.
Inlyta 7 mg filmuhúðaðar töflur
Rauð sporöskjulaga filmuhúðuð tafla með ígreyptu „Pfizer“
á annarri hlið og „7 XNB“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Inlyta er ætlað til meðferðar við langt gengnu nýrnakrabbameini
hjá fullorðnum sjúklingum, eftir að
fyrri meðferð með sunitinibi eða cytókínum hefur brugðist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krabbameinslyfja ætti að annast
meðferð með Inlyta.
Skam
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-08-2015
Листовка Листовка испански 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-09-2021
Листовка Листовка чешки 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-09-2021
Листовка Листовка датски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-09-2021
Листовка Листовка немски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-09-2021
Листовка Листовка естонски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-09-2021
Листовка Листовка гръцки 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-09-2021
Листовка Листовка английски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-08-2015
Листовка Листовка френски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-09-2021
Листовка Листовка италиански 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-08-2015
Листовка Листовка латвийски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-08-2015
Листовка Листовка литовски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-09-2021
Листовка Листовка унгарски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-09-2021
Листовка Листовка малтийски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-08-2015
Листовка Листовка полски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-09-2021
Листовка Листовка португалски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-08-2015
Листовка Листовка румънски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-09-2021
Листовка Листовка словашки 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-09-2021
Листовка Листовка словенски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-08-2015
Листовка Листовка фински 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-09-2021
Листовка Листовка шведски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-09-2021
Листовка Листовка норвежки 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-09-2021
Листовка Листовка хърватски 28-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите