Human-Erythrozytenkonzentrat ILF-HWI

Страна: Германия

Език: немски

Източник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активна съставка:

Erythrozyten vom Menschen

Предлага се от:

Städtisches Krankenhaus Wismar gGmbH (8085852)

INN (Международно Name):

Erythrocytes from humans

Лекарствена форма:

Suspension

Композиция:

Teil 1 - Suspension; Erythrozyten vom Menschen (21444) 0,54 Milliliter

Начин на приложение:

Infusion intravenös

Статус Оторизация:

erloschen

Дата Оторизация:

2001-07-01

Листовка

STÄDTISCHES KRANKENHAUS WISMAR GGMBH
ABTEILUNG TRANSFUSIONSMEDIZIN
AM DAHLBERG 11
23970 WISMAR TEL. [phone]
GEBRAUCHSINFORMATION UND FACHINFORMATION
FÜR ERYTHROZYTENKONZENTRATE, BUFFYCOATFREI IN SAGM,
LEUKOZYTENDEPLETIERT DURCH INLINE-
FILTRATION
1.
A) BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
HUMAN-ERYTHROZYTENKONZENTRAT ILF-HWI
B) STOFFGRUPPE
zelluläre Blutzubereitung
2.
ANWENDUNGSGEBIETE:
akute und chronische Anämie.
Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine
universiell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hb oder Hk festlegen.
Die Ursache soll möglichst geklärt werden, und falls möglich, eine
kausale Therapie eingeleitet werden.
Die Enrtscheidung für die Transfusion von Erythrozyten oder für eine
andere gleichwertige Therapie ist abhängig vom klinischen
Gesamtzustand des Patienten.
3.
INFORMATIONEN ZUR ANWENDUNG
A)GEGENANZEIGEN
Absolute Kontraindikationen sind nicht bekannt.
Bei potentiellen Empfängern eines Stammzelltransplantates ist die
Gabe eines Human-Erythrozytenkonzentrates des Transplantations-
spenders und seiner Blutsverwandten vor der Transplantation unbedingt
zu vermeiden.
Bekannte Überempfindlichkeit des Empfängers gegen nicht
erythrozytäre und plasmatische Blutbestandteile (IgA) sind zu
beachten.
B) VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Erythrozytenkonzentrate inline-gefiltert ILF-HWI, nachfolgend mit EK
abgekürzt, werden ABO-gleich und sollten Rh-(D)kompatibel
über ein Transfusionsgerät mit Standardfilter der Porengröße 170
bis 230 µm transfundiert werden. In zu dokumentierenden
Ausnahmefällen können auch „majorkompatible“ Präparate
transfundiert werden.
Vor der Gabe von EK ist eine Kreuzprobe durchzuführen. Unmittelbar
vor der Transfusion ist ein ABO-Identitätstest (Bedside-Test)am
Empfängerblut vorzunehmen. Bei der Verabreichung sind die
Zufuhrgeschwindigkeit und die Temperatur der EK zu beachten. Die
Transfusionsgeschwindigkeit muß dem klinischen Zustand des Patienten
angepaßt werden. Bei Patienten mit einer Herz- und/oder
Niereninsuffizienz o

Данни за продукта

STÄDTISCHES KRANKENHAUS WISMAR GGMBH
ABTEILUNG TRANSFUSIONSMEDIZIN
AM DAHLBERG 11
23970 WISMAR TEL. [phone]
GEBRAUCHSINFORMATION UND FACHINFORMATION
FÜR ERYTHROZYTENKONZENTRATE, BUFFYCOATFREI IN SAGM,
LEUKOZYTENDEPLETIERT DURCH INLINE-
FILTRATION
1.
A) BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
HUMAN-ERYTHROZYTENKONZENTRAT ILF-HWI
B) STOFFGRUPPE
zelluläre Blutzubereitung
2.
ANWENDUNGSGEBIETE:
akute und chronische Anämie.
Für die Indikation zur Erythrozytentransfusion lassen sich keine
universiell anwendbaren unteren Grenzwerte für Hb oder Hk festlegen.
Die Ursache soll möglichst geklärt werden, und falls möglich, eine
kausale Therapie eingeleitet werden.
Die Enrtscheidung für die Transfusion von Erythrozyten oder für eine
andere gleichwertige Therapie ist abhängig vom klinischen
Gesamtzustand des Patienten.
3.
INFORMATIONEN ZUR ANWENDUNG
A)GEGENANZEIGEN
Absolute Kontraindikationen sind nicht bekannt.
Bei potentiellen Empfängern eines Stammzelltransplantates ist die
Gabe eines Human-Erythrozytenkonzentrates des Transplantations-
spenders und seiner Blutsverwandten vor der Transplantation unbedingt
zu vermeiden.
Bekannte Überempfindlichkeit des Empfängers gegen nicht
erythrozytäre und plasmatische Blutbestandteile (IgA) sind zu
beachten.
B) VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Erythrozytenkonzentrate inline-gefiltert ILF-HWI, nachfolgend mit EK
abgekürzt, werden ABO-gleich und sollten Rh-(D)kompatibel
über ein Transfusionsgerät mit Standardfilter der Porengröße 170
bis 230 µm transfundiert werden. In zu dokumentierenden
Ausnahmefällen können auch „majorkompatible“ Präparate
transfundiert werden.
Vor der Gabe von EK ist eine Kreuzprobe durchzuführen. Unmittelbar
vor der Transfusion ist ein ABO-Identitätstest (Bedside-Test)am
Empfängerblut vorzunehmen. Bei der Verabreichung sind die
Zufuhrgeschwindigkeit und die Temperatur der EK zu beachten. Die
Transfusionsgeschwindigkeit muß dem klinischen Zustand des Patienten
angepaßt werden. Bei Patienten mit einer Herz- und/oder
Niereninsuffizienz o