Gilenya

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fingolimod υδροχλωρική

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L04AA27

INN (Международно Name):

fingolimod

Терапевтична група:

Ανοσοκατασταλτικά

Терапевтична област:

Πολλαπλή σκλήρυνση

Терапевтични показания:

Gilenya ενδείκνυται ως ενιαία τροποποιητική της νόσου θεραπεία σε υψηλής ενεργότητας υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας, για τις ακόλουθες ομάδες ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 10 ετών και άνω:Ασθενείς με ιδιαίτερα ενεργό νόσο παρά την πλήρη και επαρκή διάρκεια της θεραπείας με τουλάχιστον μία τροποποιητική της νόσου θεραπεία (για εξαιρέσεις και πληροφορίες σχετικά με την έκπλυση περιόδους βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. orPatients με ταχέως εξελισσόμενη σοβαρή υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας η οποία ορίζεται από 2 ή περισσότερες υποτροπές που προκαλούν αναπηρία μέσα σε ένα έτος, και με 1 ή περισσότερες Gd προσλαμβάνουσες βλάβες στη ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία εγκεφάλου ή σημαντική αύξηση στο φορτίο βλαβών T2 σε σύγκριση με προηγούμενη πρόσφατη ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2011-03-17

Листовка

                                65
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
66
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GILENYA 0,25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
GILENYA 0,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Φινγκολιμόδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Gilenya και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Gilenya
3.
Πώς να πάρετε το Gilenya
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Gilenya
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gilenya 0,25 mg σκληρά καψάκια
Gilenya 0,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Gilenya 0,25 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο των 0,25 mg περιέχει
0,25 mg φινγκολιμόδης (ως υδροχλωρική).
Gilenya 0,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο των 0,5 mg περιέχει
0,5 mg φινγκολιμόδης (ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Gilenya 0,25 mg σκληρά καψάκια
Καψάκιο των 16 mm με υπόλευκο αδιαφανές
κάλυμμα και σώμα, με μαύρο ακτινωτό
τυπωμένο
διακριτικό «FTY0.25 mg» στο κάλυμμα και
μαύρη ακτινωτή λωρίδα στο σώμα.
Gilenya 0,5 mg σκληρά καψάκια
Καψάκιο των 16 mm με ανοιχτό κίτρινο
αδιαφανές κάλυμμα και λευκό αδιαφανές
σώμα, με τυπωμένο
διακριτικό με μαύρο μελάνι, «FTY 0.5 mg»
στο κάλυμμα και δύο ακτινωτές λωρίδες
τυπωμένες στο
σώμα με κίτρινο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Gilenya ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
τροποποιητική της νόσου σε υψηλής
ενεργότητας
υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση
κατά πλάκας (ΣΚΠ) για τις ακόλουθες
ομάδες ενηλίκων
ασθενών και παιδιατρικών ασθενών
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-12-2018
Листовка Листовка испански 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-09-2023
Листовка Листовка чешки 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-09-2023
Листовка Листовка датски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-09-2023
Листовка Листовка немски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-09-2023
Листовка Листовка естонски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-09-2023
Листовка Листовка английски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-12-2018
Листовка Листовка френски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-09-2023
Листовка Листовка италиански 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-12-2018
Листовка Листовка латвийски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-12-2018
Листовка Листовка литовски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-09-2023
Листовка Листовка унгарски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-09-2023
Листовка Листовка малтийски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-12-2018
Листовка Листовка полски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-09-2023
Листовка Листовка португалски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-12-2018
Листовка Листовка румънски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-09-2023
Листовка Листовка словашки 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-09-2023
Листовка Листовка словенски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-12-2018
Листовка Листовка фински 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-09-2023
Листовка Листовка шведски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-09-2023
Листовка Листовка норвежки 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-09-2023
Листовка Листовка исландски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-09-2023
Листовка Листовка хърватски 15-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите