Gilenya

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fingolimod υδροχλωρική

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L04AA27

INN (الاسم الدولي):

fingolimod

المجموعة العلاجية:

Ανοσοκατασταλτικά

المجال العلاجي:

Πολλαπλή σκλήρυνση

الخصائص العلاجية:

Gilenya ενδείκνυται ως ενιαία τροποποιητική της νόσου θεραπεία σε υψηλής ενεργότητας υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας, για τις ακόλουθες ομάδες ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 10 ετών και άνω:Ασθενείς με ιδιαίτερα ενεργό νόσο παρά την πλήρη και επαρκή διάρκεια της θεραπείας με τουλάχιστον μία τροποποιητική της νόσου θεραπεία (για εξαιρέσεις και πληροφορίες σχετικά με την έκπλυση περιόδους βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. orPatients με ταχέως εξελισσόμενη σοβαρή υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας η οποία ορίζεται από 2 ή περισσότερες υποτροπές που προκαλούν αναπηρία μέσα σε ένα έτος, και με 1 ή περισσότερες Gd προσλαμβάνουσες βλάβες στη ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία εγκεφάλου ή σημαντική αύξηση στο φορτίο βλαβών T2 σε σύγκριση με προηγούμενη πρόσφατη ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2011-03-17

نشرة المعلومات

                                65
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
66
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GILENYA 0,25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
GILENYA 0,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Φινγκολιμόδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Gilenya και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Gilenya
3.
Πώς να πάρετε το Gilenya
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Gilenya
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gilenya 0,25 mg σκληρά καψάκια
Gilenya 0,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Gilenya 0,25 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο των 0,25 mg περιέχει
0,25 mg φινγκολιμόδης (ως υδροχλωρική).
Gilenya 0,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο των 0,5 mg περιέχει
0,5 mg φινγκολιμόδης (ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Gilenya 0,25 mg σκληρά καψάκια
Καψάκιο των 16 mm με υπόλευκο αδιαφανές
κάλυμμα και σώμα, με μαύρο ακτινωτό
τυπωμένο
διακριτικό «FTY0.25 mg» στο κάλυμμα και
μαύρη ακτινωτή λωρίδα στο σώμα.
Gilenya 0,5 mg σκληρά καψάκια
Καψάκιο των 16 mm με ανοιχτό κίτρινο
αδιαφανές κάλυμμα και λευκό αδιαφανές
σώμα, με τυπωμένο
διακριτικό με μαύρο μελάνι, «FTY 0.5 mg»
στο κάλυμμα και δύο ακτινωτές λωρίδες
τυπωμένες στο
σώμα με κίτρινο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Gilenya ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
τροποποιητική της νόσου σε υψηλής
ενεργότητας
υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση
κατά πλάκας (ΣΚΠ) για τις ακόλουθες
ομάδες ενηλίκων
ασθενών και παιδιατρικών ασθενών
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات