Emadine

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

emedastine difumarate

Предлага се от:

Immedica Pharma AB

АТС код:

S01GX06

INN (Международно Name):

emedastine

Терапевтична група:

Øyemidler

Терапевтична област:

Konjunktivitt, Allergisk

Терапевтични показания:

Symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk konjunktivitt.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

1999-01-27

Листовка

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EMADINE 0,5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
emedastin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva EMADINE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker EMADINE
3.
Hvordan du bruker EMADINE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EMADINE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EMADINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
EMADINE
er et legemiddel som brukes til behandling av sesongbetinget allergisk
konjunktivitt
(allergiske tilstander i øyet). Det virker ved å redusere
intensiteten i den allergiske reaksjonen.
ALLERGISK KONJUNKTIVITT.
Noen partikler (allergener) som pollen, husstøv eller dyrehår, kan
forårsake
allergiske reaksjoner som medfører kløe, rødhet og hevelse i
området rundt øyet.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EMADINE
BRUK IKKE EMADINE
-
dersom du er allergisk overfor emedastin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Spør legen din om råd.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
•
BRUK IKKE EMADINE TIL BARN UNDER 3 ÅR.
•
DERSOM DU BRUKER KONTAKTLINSER,
se avsnittet "EMADINE inneholder benzalkoniumklorid"
under.
•
EMADINE ANBEFALES IKKE
til pasienter som er eldre enn 65 år, da det ikke er gjort noen
kliniske studier i denne aldersgruppen.
•
EMADINE ANBEFALES IKKE
til pasienter 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EMADINE 0,5 mg/ml øyedråper, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 0,5 mg emedastin (som difumarat)
Hjelpestoff med kjent effekt
benzalkoniumklorid 0,1 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av sesongbetinget allergisk konjunktivitt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
EMADINE er ikke undersøkt i kliniske studier av mer enn seks uker
varighet.
Dosering
Drypp én dråpe EMADINE i det/de berørte øyet/øynene to ganger
daglig.
Når legemidlet brukes sammen med andre øyepreparater, skal det gå
minst ti minutter mellom
påføring av hvert legemiddel. Øyesalver skal administreres til
slutt.
_Eldre pasienter _
EMADINE er ikke undersøkt hos pasienter eldre enn 65 år og kan
derfor ikke anbefales til denne
pasientgruppen.
_Pediatrisk populasjon _
EMADINE kan brukes til barn (fra 3 år og oppover) med samme dosering
som til voksne.
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
EMADINE er ikke undersøkt hos disse pasientene og behandling
anbefales derfor ikke til denne
pasientgruppen.
Administrasjonsmåte
Til okulær bruk.
For å unngå kontaminering av dråpespissen på flasken og
oppløsningen, bør forsiktighet utvises, slik
at øyelokk, omgivelsene rundt øyet eller andre overflater ikke
berøres av beholderens dråpespiss.
3
Hvis ramsen på forseglingen er løs etter at korken er skrudd av, må
den fjernes før produktet tas i
bruk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Okulære korneale infiltrater
Okulære korneale infiltrater er rapportert i forbindelse med
behandling med EMADINE. Hvis
korneale infiltrater oppstår, skal behandlingen avbrytes og relevant
behandling igangsettes.
Hjelpestoffer
Benzalkoniumklorid, som er vanlig brukt som konserveringsmi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-05-2014
Листовка Листовка испански 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2023
Листовка Листовка чешки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2023
Листовка Листовка датски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2023
Листовка Листовка немски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2023
Листовка Листовка естонски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2023
Листовка Листовка гръцки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2023
Листовка Листовка английски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-05-2014
Листовка Листовка френски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2023
Листовка Листовка италиански 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-05-2014
Листовка Листовка латвийски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-05-2014
Листовка Листовка литовски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2023
Листовка Листовка унгарски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2023
Листовка Листовка малтийски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-05-2014
Листовка Листовка полски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2023
Листовка Листовка португалски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-05-2014
Листовка Листовка румънски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2023
Листовка Листовка словашки 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2023
Листовка Листовка словенски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-05-2014
Листовка Листовка фински 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2023
Листовка Листовка шведски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2023
Листовка Листовка исландски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2023
Листовка Листовка хърватски 10-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите