Dabigatran Etexilate Accord

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Dabigatran etexilate mesilate

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

B01AE07

INN (Международно Name):

dabigatran etexilate

Терапевтична група:

Antitrombotiske midler

Терапевтична област:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

Терапевтични показания:

Prevention of venous thromboembolic events.

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2023-05-26

Листовка

                                152
B. INDLÆGSSEDDEL
153
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD 75 MG, HÅRDE KAPSLER
dabigatranetexilat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Dabigatran etexilate Accord til dig personligt.
Lad derfor være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de
har de samme symptomer, som du
har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dabigatran etexilate Accord
3.
Sådan skal du tage Dabigatran etexilate Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dabigatran etexilate Accord indeholder det aktive stof
dabigatranetexilat, og hører til en gruppe lægemidler,
der kaldes antikoagulantia (blodfortyndende lægemidler). Det virker
ved at blokere for et stof i kroppen, som
er involveret i dannelsen af blodpropper.
Dabigatran etexilate Accord anvendes til voksne for at:
-
forebygge dannelse af blodpropper i venerne efter udskiftning af knæ-
eller hofte.
Dabigatran etexilate Accord anvendes til børn for at:
-
behandle blodpropper samt forebygge nye blodpropper.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD
TAG IKKE DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD
-
hvis du er allergisk over for dabigatranetexilat eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Dabigatran
etexilate Accord (angivet i punkt 6)
-
hvis du har alvorligt nedsat nyrefunktion
-
hvis du aktuelt bløder
-
hvis du har en sygdom i et af dine organer, som øger risikoen for
alvorlig blødning (f.eks. mavesår,
tilskadekomst eller b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dabigatran etexilate Accord 75 mg, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder dabigatranetexilatmesilat svarende til 75
mg dabigatranetexilat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Størrelse "2" (ca. 18×6 mm) kapsel med hvid, uigennemsigtig hætte
påtrykt "MD" og hvid uigennemsigtig
underdel påtrykt "75" med sort blæk. Kapslen indeholder en blanding
af hvide til lysegule farvede pellets og
lysegult granulat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Primær forebyggelse af venøs tromboemboli (VTE) hos voksne patienter
efter elektiv total hofte- eller
knæalloplastik.
Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE hos
pædiatriske patienter fra fødsel til under 18
år.
For aldersrelevante doseringsformer, se pkt. 4.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dabigatran etexilate Accord hårde kapsler kan anvendes til voksne og
pædiatriske patienter i alderen 8 år
eller ældre, som kan synke kapslerne hele. Andre farmaceutiske
formuleringer kan være mere passende til
administration til denne population, såsom overtrukket granulat, der
kan anvendes til børn under 12 år, så
snart barnet kan synke blød mad. Andre farmaceutiske formuleringer,
såsom pulver og solvens til oral
opløsning, bør kun anvendes til børn under 1 år.
_ _
Når der skiftes mellem formuleringerne, er det muligt, at den
ordinerede dosis skal ændres. Dosen, der er
angivet i den relevante formulerings doseringstabel, skal ordineres
baseret på barnets vægt og alder.
_ _
Primær forebyggelse af VTE ved ortopædkirurgi
De anbefalede doser af dabigatranetexilat og behandlingsvarigheden for
primær forebyggelse af VTE ved
ortopædkirurgi er vist i tabel 1.
3
TABEL 1: DOSISANBEFALINGER OG BEHANDLINGSVARIGHED FOR PRIMÆR
FOREBYGGELSE AF VTE VED
ORTOPÆDKIRURGI
Påbegyndelse af
behandlingen på
operationsdagen
1-4 timer efter
operationen er udført
Vedligeholdelsesdosis,
der st
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-05-2023
Листовка Листовка испански 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-12-2023
Листовка Листовка чешки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-12-2023
Листовка Листовка немски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-12-2023
Листовка Листовка естонски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-12-2023
Листовка Листовка гръцки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-12-2023
Листовка Листовка английски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-05-2023
Листовка Листовка френски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-12-2023
Листовка Листовка италиански 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-05-2023
Листовка Листовка латвийски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-05-2023
Листовка Листовка литовски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-12-2023
Листовка Листовка унгарски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-12-2023
Листовка Листовка малтийски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-05-2023
Листовка Листовка нидерландски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-05-2023
Листовка Листовка полски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-12-2023
Листовка Листовка португалски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-05-2023
Листовка Листовка румънски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-12-2023
Листовка Листовка словашки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-12-2023
Листовка Листовка словенски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-05-2023
Листовка Листовка фински 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-12-2023
Листовка Листовка шведски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-12-2023
Листовка Листовка норвежки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-12-2023
Листовка Листовка исландски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-12-2023
Листовка Листовка хърватски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите