Cerezyme

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

imiglukeras

Предлага се от:

Sanofi B.V.

АТС код:

A16AB02

INN (Международно Name):

imiglucerase

Терапевтична група:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Терапевтична област:

Gauchersjukdom

Терапевтични показания:

Cerezyme (imiglukeras) är indicerat för användning som långsiktig enzymersättningsbehandling hos patienter med en bekräftad diagnos på icke-neuronopatisk (typ1) eller kronisk neuronopatisk (typ 3) Gauchers sjukdom som uppvisar kliniskt signifikanta nonneurological manifestationer av sjukdomen. De icke-neurologiska manifestationer av Gaucher-sjukdomen kan innehålla en eller flera av följande villkor:anemi efter uteslutande av andra orsaker, såsom järn deficiencyThrombocytopeniaBone sjukdom efter uteslutande av andra orsaker såsom Vitamin D deficiencyhepatomegaly eller splenomegali.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

1997-11-17

Листовка

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
Bipacksedel: Information till användaren
Cerezyme 400 enheter pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Imiglukeras
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Cerezyme är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cerezyme.
3.
Hur Cerezyme ges.
4.
Eventuella biverkningar.
5.
Hur Cerezyme ska förvaras.
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Cerezyme är och vad det används för
Cerezyme innehåller den aktiva substansen imiglukeras och används
för att behandla patienter som har
en bekräftad diagnos på Gauchers sjukdom typ 1 eller typ 3, och som
visar följande tecken på
sjukdomen: anemi (blodbrist), en tendens att blöda lätt (på grund
av lågt antal trombocyter - en typ av
blodcell), förstoring av mjälte eller lever, eller skelettsjukdom.
Personer med Gauchers sjukdom har låga nivåer av ett enzym som
kallas surt -glukosidas. Detta
enzym hjälper kroppen att kontrollera nivåerna av glukosylceramid.
Glukosylceramid är en naturlig
substans i kroppen och består av socker och fett. Vid Gauchers
sjukdom kan nivåerna av
glukosylceramid bli för höga.
Cerezyme är ett konstgjort enzym som kallas imiglukeras. Det kan
ersätta det naturliga enzymet surt
-glukosidas som saknas eller inte är tillräckligt aktivt hos
patienter med Gauchers sjukdom.
Informationen i den här bipacksedeln gäller alla patientgrupper
inklusive barn, tonåringa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cerezyme 400 enheter Pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje flaska innehåller 400 enheter* imiglukeras**.
Efter beredning innehåller lösningen 40 enheter (ungefär 1,0 mg)
imiglukeras per ml (400 U/10 ml).
Innehållet i varje injektionsflaska måste spädas ut ytterligare
före användning (se avsnitt 6.6).
* En enhet enzym (U) definieras som den mängd enzym som katalyserar
hydrolysen av en mikromol
av det syntetiska substratet para-nitrofenyl--d-glukopyranosid
(pNP-Glc) per minut vid 37°C.
** Imiglukeras är en modifierad form av humant surt -glukosidas
och framställs genom rekombinant
DNA-teknik med hjälp av cellodling av ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO), med
mannosmodifiering för att riktas mot makrofager.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje injektionsflaska innehåller 41 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Cerezyme är ett vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Cerezyme (imiglukeras) är indicerat för användning som långsiktig
enzymersättningsbehandling hos
patienter med en bekräftad diagnos på Gauchers sjukdom som är
icke-neuronopatisk (typ 1) eller
kroniskt neuronopatisk (typ 3), vilka uppvisar kliniskt signifikanta
icke-neurologiska
sjukdomsmanifestationer.
I icke-neurologiska manifestationer av Gauchers sjukdom ingår ett
eller flera av följande tillstånd:

anemi sedan andra orsaker uteslutits såsom järnbrist

trombocytopeni

skelettsjukdom sedan andra orsaker uteslutits såsom brist på vitamin
D

hepatomegali eller splenomegali
4.2
Dosering och administreringssätt
Sjukdomsbehandling ska ges av läkare med kunskap om behandling av
Gauchers sjukdom.
Dosering
På grund av Gauchers sjukdoms heterogena och multisystemiska natur
måste doseringen
individualiseras för varje patient grundat p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-10-2010
Листовка Листовка испански 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-04-2023
Листовка Листовка чешки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-04-2023
Листовка Листовка датски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-04-2023
Листовка Листовка немски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-04-2023
Листовка Листовка естонски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-04-2023
Листовка Листовка гръцки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-04-2023
Листовка Листовка английски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-10-2010
Листовка Листовка френски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-04-2023
Листовка Листовка италиански 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-10-2010
Листовка Листовка латвийски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-10-2010
Листовка Листовка литовски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-04-2023
Листовка Листовка унгарски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-04-2023
Листовка Листовка малтийски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-10-2010
Листовка Листовка нидерландски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-10-2010
Листовка Листовка полски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-04-2023
Листовка Листовка португалски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-10-2010
Листовка Листовка румънски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-04-2023
Листовка Листовка словашки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-04-2023
Листовка Листовка словенски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-10-2010
Листовка Листовка фински 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-04-2023
Листовка Листовка норвежки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-04-2023
Листовка Листовка исландски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-04-2023
Листовка Листовка хърватски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите