Atosiban SUN

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

atosiban (as acetate)

Предлага се от:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТС код:

G02CX01

INN (Международно Name):

atosiban

Терапевтична група:

Kiti gynecologicals

Терапевтична област:

Priešlaikinis gimimas

Терапевтични показания:

Atosiban yra nurodyta atidėti neišvengiamą gimusiems gimimo nėščia suaugusių moterų su:reguliarūs gimdos susitraukimai ne mažiau kaip 30 sekundžių trukmės koeficientas ≥ 4 per 30 minučių;gimdos kaklelio išsiplėtimo 1 iki 3 cm (0-3 už nulliparas) ir effacement kaip 50 proc.; gestacinis amžius nuo 24 iki 33 savaites baigtas;normalus vaisiaus širdies dažnis.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2013-07-31

Листовка

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS:
INFORMACIJA VARTOTOJUI
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS
atozibanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, akušerį
arba vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Atosiban SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Atosiban SUN
3.
Kaip vartoti Atosiban SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Atosiban SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ATOSIBAN SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Atosiban SUN sudėtyje yra atozibano. Atosiban SUN vartojamas
priešlaikiniam kūdikio gimimui
atidėti. Atosiban SUN yra skiriamas suaugusioms nėščioms moterims
nuo 24 iki 33 nėštumo savaitės.
Atosiban SUN veikia susilpnindamas gimdos susitraukimus. Be to, šiam
vaistui veikiant susitraukimai
retėja. Tai vyksta dėl to, kad organizme slopinamas natūralaus
hormono, vadinamo oksitocinu, kuris
skatina gimdos susitraukimus, poveikis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ATOSIBAN SUN
ATOSIBAN SUN VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija atozibanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
-
Jei esate nėščia mažiau nei 24 savaites.
-
Jei esate nėščia ilgiau nei 33 savaites.
-
Jei ištekėjo vandenys (priešlaikinis membranų pratrūkimas) ir yra
praėję 30 ar daugiau nėštumo
savaičių.
-
Jei negimusiam kūdikiui (vaisiui) nustatomas nenormalus širdies
susitraukimų dažnis.
-
Jei kraujuojate iš makšties ir gydytojas nori, kad negimęs kūdikis
gimtų nedelsiant.
-
Jei pasireiškia taip vadinamoji „sunki būklė prieš
eklampsiją“ ir gydytojas nori, kad negimęs
kūdikis gimtų nedelsiant. Sunki būklė prieš eklamps
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,9 ml tirpalo flakone yra 6,75 mg atozibano (acetato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis, be matomų dalelių tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Atozibanas skiriamas norint atidėti neišvengiamą pirmalaikį
gimdymą nėščiai suaugusiai moteriai, kai:
-
reguliarūs gimdos susitraukimai trunka bent 30 sekundžių ir
pasireiškia 4 arba daugiau
susitraukimų per 30 min. dažniu;
-
gimdos kaklelio išsiplėtimas nuo 1 iki 3 cm (03 negimdžius) ir 50 %
arba didesnis
sutrumpėjimas;
-
nėštumo trukmė – nuo 24 iki 33 savaičių,
-
vaisiaus širdies susitraukimų dažnis – normalus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą atozibanu turi pradėti ir vykdyti pirmalaikio gimdymo srityje
patyręs gydytojas.
Atozibanas švirkščiamas į veną trimis vienas po kito atliekamais
etapais: pradinė boliuso dozė
(6,75 mg) atliekama atozibano 6,75 mg/0,9 ml injekciniu tirpalu, po to
iškart tris valandas vykdoma
nepertraukiama didelės dozės infuzija (infuzijos apkrova – 300
mikrogramų/min.) naudojant
37,5 mg/5 ml atozibano infuzinio tirpalo koncentratą, po to iki 45
val. vykdoma mažesnės atozibano
dozės infuzija, naudojant 37,5 mg/5 ml atozibano infuzinio tirpalo
koncentratą (tolesnė infuzija
100 mikrogramų/min.). Gydymo trukmė – ne ilgesnė kaip 48 val.
Pageidautina, kad bendra per visą
atozibano terapijos kursą skirta dozė neviršytų 330,75 mg
atozibano.
Kai tik nustatoma, kad prasidėjo priešlaikinė gimdymo veikla,
būtina tuoj pat sušvirkšti srovele
pradinę preparato dozę. Sušvirkštę boliusą, tęskite infuziją
(žr. Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml infuzinio
tirpalo koncentrato skyrių „Preparato charakteristikų
santrauka“). Jei gydant atozibanu gimdos
susitraukimai i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-08-2013
Листовка Листовка испански 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-02-2022
Листовка Листовка чешки 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-02-2022
Листовка Листовка датски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-02-2022
Листовка Листовка немски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-02-2022
Листовка Листовка естонски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-02-2022
Листовка Листовка гръцки 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-02-2022
Листовка Листовка английски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-08-2013
Листовка Листовка френски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-02-2022
Листовка Листовка италиански 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-08-2013
Листовка Листовка латвийски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-08-2013
Листовка Листовка унгарски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-02-2022
Листовка Листовка малтийски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-08-2013
Листовка Листовка нидерландски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-08-2013
Листовка Листовка полски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-02-2022
Листовка Листовка португалски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-08-2013
Листовка Листовка румънски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-02-2022
Листовка Листовка словашки 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-02-2022
Листовка Листовка словенски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-08-2013
Листовка Листовка фински 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-02-2022
Листовка Листовка шведски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-02-2022
Листовка Листовка норвежки 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-02-2022
Листовка Листовка исландски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-02-2022
Листовка Листовка хърватски 09-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-08-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите