Ambrisentan Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ambrisentan

Предлага се от:

Mylan S.A.S

АТС код:

C02KX02

INN (Международно Name):

ambrisentan

Терапевтична група:

Гипотензивные,

Терапевтична област:

Hipertenzija, plućna

Терапевтични показания:

Ambrisentan Mylan u indiciran za liječenje plućne hipertenzije (PAU) u odraslih bolesnika koji su funkcionalni razred (FC) II i III, uključujući korištenje u integriranom liječenju. Djelotvornost je pokazana u idiopatskom PAH (Eldin) i PAH povezana s bolestima vezivnog tkiva. Ambrisentan Mylan u indiciran za liječenje plućne hipertenzije (PAU) u odraslih bolesnika koji su funkcionalni razred (FC) II i III, uključujući korištenje u integriranom liječenju. Djelotvornost je pokazana u idiopatskom PAH (Eldin) i PAH povezana s bolestima vezivnog tkiva.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2019-06-20

Листовка

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ambrisentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ambrisentan Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ambrisentan Mylan
3.
Kako uzimati Ambrisentan Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ambrisentan Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMBRISENTAN MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Ambrisentan Mylan sadrži djelatnu tvar ambrisentan. On pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
„ostali antihipertenzivi“ (koriste se za liječenje visokog krvnog
tlaka).
Koristi se za liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) u
odraslih. PAH je povišeni krvni tlak
u krvnim žilama (plućnim arterijama) koje prenose krv od srca prema
plućima. Kod ljudi s PAH­om
ove arterije su sužene, zbog čega srce mora raditi snažnije kako bi
protisnulo krv kroz njih. Zbog toga
bolesnici osjećaju umor, omaglicu i nedostatak zraka.
Ambrisentan Mylan proširuje plućne arterije što srcu olakšava
pumpanje krvi kroz njih.
To dovodi do snižavanja krvnog tlaka i olakšavanja simptoma.
Ambrisentan Mylan se može primjenjivati i u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje PAH­a.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AMBRISENTAN MYLAN
NEMOJTE UZIMATI AMBRISENTAN MYLAN:
–
ako ste
ALERGIČNI
na ambrisentan i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ambrisentan Mylan 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg ambrisentana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži približno 26 mg laktoze i 10 mikrograma boje
Allura red AC Aluminium lake.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Ružičasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s utisnutom
oznakom „M” na jednoj i „AN”
na drugoj strani, promjera približno 5,7 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ambrisentan Mylan je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
plućnom arterijskom hipertenzijom
(PAH) klasificiranom prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (SZO) u
funkcionalni razred II do III,
što uključuje i primjenu u kombiniranom liječenju (vidjeti dio
5.1). Djelotvornost je pokazana
u idiopatskom PAH­u (IPAH) i u PAH­u povezanom s bolešću vezivnog
tkiva.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju PAH­a.
Doziranje
Monoterapija ambrisentanom
Ambrisentan Mylan se uzima peroralno u početnoj dozi od 5 mg jednom
na dan, koja se može
povećati na 10 mg na dan, ovisno o kliničkom odgovoru i
podnošljivosti.
Ambrisentan u kombinaciji s tadalafilom
Kada se primjenjuje u kombinaciji s tadalafilom, dozu lijeka
Ambrisentan Mylan treba titrirati do
10 mg jednom na dan.
U ispitivanju AMBITION, bolesnici su primali 5 mg ambrisentana na dan
tijekom prvih 8 tjedana,
nakon čega se doza titrira do 10 mg, ovisno o podnošljivosti
(vidjeti dio 5.1). Kod primjene
u kombinaciji s tadalafilom, liječenje bolesnika započelo je dozom
od 5 mg ambrisentana i 20 mg
tadalafila. Ovisno o podnošljivosti, doza tadalafila se povećala na
40 mg nakon 4 tjedna, a doza
ambrisentana na 10 mg nakon 8 tjedana. To je provedeno u više od 90%
bolesnika. Doze su se mogle i
smanjiti ovisno o podnošljivosti.
3
Ograničeni broj podataka upućuje da nagli prekid 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-07-2019
Листовка Листовка испански 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-04-2023
Листовка Листовка чешки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-04-2023
Листовка Листовка датски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-04-2023
Листовка Листовка немски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-04-2023
Листовка Листовка естонски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-04-2023
Листовка Листовка гръцки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-04-2023
Листовка Листовка английски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-07-2019
Листовка Листовка френски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-04-2023
Листовка Листовка италиански 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-07-2019
Листовка Листовка латвийски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-07-2019
Листовка Листовка литовски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-04-2023
Листовка Листовка унгарски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-04-2023
Листовка Листовка малтийски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-07-2019
Листовка Листовка нидерландски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-07-2019
Листовка Листовка полски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-04-2023
Листовка Листовка португалски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-07-2019
Листовка Листовка румънски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-04-2023
Листовка Листовка словашки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-04-2023
Листовка Листовка словенски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-07-2019
Листовка Листовка фински 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-04-2023
Листовка Листовка шведски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-04-2023
Листовка Листовка норвежки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-04-2023
Листовка Листовка исландски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите