Ambrisentan Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ambrisentan

متاح من:

Mylan S.A.S

ATC رمز:

C02KX02

INN (الاسم الدولي):

ambrisentan

المجموعة العلاجية:

Гипотензивные,

المجال العلاجي:

Hipertenzija, plućna

الخصائص العلاجية:

Ambrisentan Mylan u indiciran za liječenje plućne hipertenzije (PAU) u odraslih bolesnika koji su funkcionalni razred (FC) II i III, uključujući korištenje u integriranom liječenju. Djelotvornost je pokazana u idiopatskom PAH (Eldin) i PAH povezana s bolestima vezivnog tkiva. Ambrisentan Mylan u indiciran za liječenje plućne hipertenzije (PAU) u odraslih bolesnika koji su funkcionalni razred (FC) II i III, uključujući korištenje u integriranom liječenju. Djelotvornost je pokazana u idiopatskom PAH (Eldin) i PAH povezana s bolestima vezivnog tkiva.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2019-06-20

نشرة المعلومات

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ambrisentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ambrisentan Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ambrisentan Mylan
3.
Kako uzimati Ambrisentan Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ambrisentan Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMBRISENTAN MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Ambrisentan Mylan sadrži djelatnu tvar ambrisentan. On pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
„ostali antihipertenzivi“ (koriste se za liječenje visokog krvnog
tlaka).
Koristi se za liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) u
odraslih. PAH je povišeni krvni tlak
u krvnim žilama (plućnim arterijama) koje prenose krv od srca prema
plućima. Kod ljudi s PAH­om
ove arterije su sužene, zbog čega srce mora raditi snažnije kako bi
protisnulo krv kroz njih. Zbog toga
bolesnici osjećaju umor, omaglicu i nedostatak zraka.
Ambrisentan Mylan proširuje plućne arterije što srcu olakšava
pumpanje krvi kroz njih.
To dovodi do snižavanja krvnog tlaka i olakšavanja simptoma.
Ambrisentan Mylan se može primjenjivati i u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje PAH­a.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI AMBRISENTAN MYLAN
NEMOJTE UZIMATI AMBRISENTAN MYLAN:
–
ako ste
ALERGIČNI
na ambrisentan i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ambrisentan Mylan 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg ambrisentana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži približno 26 mg laktoze i 10 mikrograma boje
Allura red AC Aluminium lake.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Ružičasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta s utisnutom
oznakom „M” na jednoj i „AN”
na drugoj strani, promjera približno 5,7 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ambrisentan Mylan je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
plućnom arterijskom hipertenzijom
(PAH) klasificiranom prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (SZO) u
funkcionalni razred II do III,
što uključuje i primjenu u kombiniranom liječenju (vidjeti dio
5.1). Djelotvornost je pokazana
u idiopatskom PAH­u (IPAH) i u PAH­u povezanom s bolešću vezivnog
tkiva.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju PAH­a.
Doziranje
Monoterapija ambrisentanom
Ambrisentan Mylan se uzima peroralno u početnoj dozi od 5 mg jednom
na dan, koja se može
povećati na 10 mg na dan, ovisno o kliničkom odgovoru i
podnošljivosti.
Ambrisentan u kombinaciji s tadalafilom
Kada se primjenjuje u kombinaciji s tadalafilom, dozu lijeka
Ambrisentan Mylan treba titrirati do
10 mg jednom na dan.
U ispitivanju AMBITION, bolesnici su primali 5 mg ambrisentana na dan
tijekom prvih 8 tjedana,
nakon čega se doza titrira do 10 mg, ovisno o podnošljivosti
(vidjeti dio 5.1). Kod primjene
u kombinaciji s tadalafilom, liječenje bolesnika započelo je dozom
od 5 mg ambrisentana i 20 mg
tadalafila. Ovisno o podnošljivosti, doza tadalafila se povećala na
40 mg nakon 4 tjedna, a doza
ambrisentana na 10 mg nakon 8 tjedana. To je provedeno u više od 90%
bolesnika. Doze su se mogle i
smanjiti ovisno o podnošljivosti.
3
Ograničeni broj podataka upućuje da nagli prekid 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات