AG-OSELTAMIVIR Capsule

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Oséltamivir (Phosphate d'oseltamivir)

Предлага се от:

ANGITA PHARMA INC.

АТС код:

J05AH02

INN (Международно Name):

OSELTAMIVIR

дозиране:

75MG

Лекарствена форма:

Capsule

Композиция:

Oséltamivir (Phosphate d'oseltamivir) 75MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

100

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

NEURAMINIDASE INHIBITORS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0139501001; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2021-01-07

Данни за продукта

AG-Oseltamivir (phosphate d’oseltamivir) Page 1 de 47
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
AG-OSELTAMIVIR
Gélules de phosphate d’oseltamivir
Capsule, 30 mg, 45 mg et 75 mg d’oseltamivir (sous forme de
phosphate d’oseltamivir), orale
USP
Antiviral
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 277564
Date d’autorisation initiale :
07
janvier
2021
Date de révision :
29
août 2023
AG-Oseltamivir (phosphate d’oseltamivir) Page 2 de 47
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
08/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
08/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
............ 2
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................. 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.............................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique....................................... 6
4.4
Administration
.................................................................................................
11
4.5