Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) som använt påfrestning (NIBRG-14)

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

vacciner

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. Pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2009-10-10

Листовка

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADJUPANRIX, SUSPENSION OCH EMULSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
Pandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat, med
adjuvans)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
•
Om du får några biverkningar tala med läkare eller sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Adjupanrix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Adjupanrix
3.
Hur du får Adjupanrix
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Adjupanrix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADJUPANRIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ADJUPANRIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Adjupanrix är ett vaccin som används som profylax mot influensa i en
officiellt deklarerad
pandemisituation.
Pandemisk influensa är en typ av influensa som inträffar med olika
långa mellanrum, från mindre än
10 år till många årtionden. Den sprider sig då snabbt över
världen. Tecken på en pandemisk influensa
liknar dem vid ”vanlig” influensa men kan vara allvarligare.
HUR ADJUPANRIX FUNGERAR
När en person får vaccinet tillverkar kroppens naturliga
försvarssystem (immunsystemet) sitt eget
skydd (antikroppar) mot sjukdomen. Inget av innehållsämnena i
vaccinet kan orsaka influensa.
Liksom för alla vacciner kan det hända att inte Adjupanrix ger
fullgott skydd åt alla vaccinerade
personer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ADJUPANRIX
ADJUPANRIX SKA INTE GES:
•
Om du tidigare har fått en plötslig livshotande allergisk reaktion
mot något av innehållsämnena
i detta vaccin (se avsnitt 6) eller mot något annat som kan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Adjupanrix, suspension och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Pandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat, med
adjuvans)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter blandning erhålls en dos (0,5 ml) som innehåller:
Inaktiverat, spjälkat influensavirus, innehållande antigen*
motsvarande:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-14)
3,75 mikrogram
**
*
odlat i ägg
**
hemagglutinin (HA)
Detta vaccin uppfyller WHO:s rekommendationer och EU:s beslut för
pandemin.
Adjuvans AS03 innehåller skvalen (10,69 milligram), DL-
α
-tokoferol (11,86 milligram) och
polysorbat 80 (4,86 milligram).
När injektionsflaskorna med suspension och emulsion blandas erhålls
en flerdosbehållare. Se avsnitt
6.5 angående antal doser per injektionsflaska.
Hjälpämne med känd effekt
Vaccinet innehåller 5 mikrogram tiomersal (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Suspensionen är en färglös, ljus, svagt grumlig vätska.
Emulsionen är en vitaktig till gulaktig, homogen, mjölkig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax vid en officiellt deklarerad pandemisituation.
Adjupanrix ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna från 18 års ålder _
En dos om 0,5 ml ges vid utsatt datum.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall om minst tre
veckor och upp till tolv månader efter
den första dosen för maximal effekt.
3
Mycket begränsade data tyder på att vuxna i åldern >80 år kan
behöva en dubbel dos av Adjupanrix
vid utsatt datum samt igen efter ett intervall om minst tre veckor
för att erhålla ett immunsvar (se
avsnitt 5.1).
_Pediatrisk population _
Barn i åldern 6 månader till <36 månader:
En dos om 0,125 ml (motsvarar en fjärdedel vuxendos per injektion)
vid utsatt datum.
En andra dos om 0,125 ml ges 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2022
Листовка Листовка чешки 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-06-2022
Листовка Листовка датски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2022
Листовка Листовка немски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2022
Листовка Листовка естонски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-06-2022
Листовка Листовка гръцки 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2022
Листовка Листовка английски 14-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2022
Листовка Листовка италиански 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-06-2022
Листовка Листовка унгарски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-06-2022
Листовка Листовка малтийски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2022
Листовка Листовка португалски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2022
Листовка Листовка словашки 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2022
Листовка Листовка словенски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2022
Листовка Листовка норвежки 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-06-2022
Листовка Листовка исландски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-06-2022
Листовка Листовка хърватски 08-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-06-2022