Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-06-2022

Viambatanisho vya kazi:

delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) som använt påfrestning (NIBRG-14)

Inapatikana kutoka:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kanuni:

J07BB02

INN (Jina la Kimataifa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kundi la matibabu:

vacciner

Eneo la matibabu:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Matibabu dalili:

Profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. Pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 11

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2009-10-10

Taarifa za kipeperushi

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADJUPANRIX, SUSPENSION OCH EMULSION TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
Pandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat, med
adjuvans)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
•
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
•
Om du får några biverkningar tala med läkare eller sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Adjupanrix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Adjupanrix
3.
Hur du får Adjupanrix
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Adjupanrix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADJUPANRIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ADJUPANRIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Adjupanrix är ett vaccin som används som profylax mot influensa i en
officiellt deklarerad
pandemisituation.
Pandemisk influensa är en typ av influensa som inträffar med olika
långa mellanrum, från mindre än
10 år till många årtionden. Den sprider sig då snabbt över
världen. Tecken på en pandemisk influensa
liknar dem vid ”vanlig” influensa men kan vara allvarligare.
HUR ADJUPANRIX FUNGERAR
När en person får vaccinet tillverkar kroppens naturliga
försvarssystem (immunsystemet) sitt eget
skydd (antikroppar) mot sjukdomen. Inget av innehållsämnena i
vaccinet kan orsaka influensa.
Liksom för alla vacciner kan det hända att inte Adjupanrix ger
fullgott skydd åt alla vaccinerade
personer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ADJUPANRIX
ADJUPANRIX SKA INTE GES:
•
Om du tidigare har fått en plötslig livshotande allergisk reaktion
mot något av innehållsämnena
i detta vaccin (se avsnitt 6) eller mot något annat som kan
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Adjupanrix, suspension och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Pandemiskt influensavaccin (H5N1) (spjälkat virus, inaktiverat, med
adjuvans)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter blandning erhålls en dos (0,5 ml) som innehåller:
Inaktiverat, spjälkat influensavirus, innehållande antigen*
motsvarande:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-14)
3,75 mikrogram
**
*
odlat i ägg
**
hemagglutinin (HA)
Detta vaccin uppfyller WHO:s rekommendationer och EU:s beslut för
pandemin.
Adjuvans AS03 innehåller skvalen (10,69 milligram), DL-
α
-tokoferol (11,86 milligram) och
polysorbat 80 (4,86 milligram).
När injektionsflaskorna med suspension och emulsion blandas erhålls
en flerdosbehållare. Se avsnitt
6.5 angående antal doser per injektionsflaska.
Hjälpämne med känd effekt
Vaccinet innehåller 5 mikrogram tiomersal (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och emulsion till injektionsvätska, emulsion
Suspensionen är en färglös, ljus, svagt grumlig vätska.
Emulsionen är en vitaktig till gulaktig, homogen, mjölkig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax vid en officiellt deklarerad pandemisituation.
Adjupanrix ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna från 18 års ålder _
En dos om 0,5 ml ges vid utsatt datum.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall om minst tre
veckor och upp till tolv månader efter
den första dosen för maximal effekt.
3
Mycket begränsade data tyder på att vuxna i åldern >80 år kan
behöva en dubbel dos av Adjupanrix
vid utsatt datum samt igen efter ett intervall om minst tre veckor
för att erhålla ett immunsvar (se
avsnitt 5.1).
_Pediatrisk population _
Barn i åldern 6 månader till <36 månader:
En dos om 0,125 ml (motsvarar en fjärdedel vuxendos per injektion)
vid utsatt datum.
En andra dos om 0,125 ml ges 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-05-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-05-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-07-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 08-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-06-2022