Zonisamide Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zonisamiid

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

N03AX15

INN (Международно Name):

zonisamide

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Epilepsia

Терапевтични показания:

Monotherapy ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanud, kellel on äsja diagnoositud epilepsia;adjunctive ravi ravi osaline krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi, täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 6 aastat ja vanemad.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2016-03-31

Листовка

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KÕVAKAPSLID
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG KÕVAKAPSLID
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KÕVAKAPSLID
zonisamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
_ _
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zonisamide Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zonisamide Mylan’i kasutamist
3.
Kuidas Zonisamide Mylan’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zonisamide Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZONISAMIDE MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zonisamide Mylan sisaldab toimeainena zonisamiidi ning seda
kasutatakse epilepsia ravimina.
Zonisamide Mylan’it kasutatakse üht osa ajust hõlmavate
(partsiaalsete) krambihoogude ravimiseks,
millele võib järgneda või mitte järgneda kogu aju hõlmav
(sekundaarse generaliseerumisega)
krambihoog.
Zonisamide Mylan’it võib kasutada
•
täiskasvanutel krambihoogude ravimiseks ainsa ravimina;
•
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 6 aastat ja vanemad
krambihoogude ravimiseks koos
teiste epilepsiaravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZONISAMIDE MYLAN’I KASUTAMIST
ZONISAMIDE MYLAN’IT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete zonisamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui olete allergiline teiste sulfoonamiidravimite suhtes. Näiteks:
sulfoonamiid-antibiootikumid,
tiasiid-diureetikumid ja sulfonüüluurea diabeedivastased ravimid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Zonisamide Mylan kuulub ravimite rühma (sulfoo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zonisamide Mylan 25 mg kõvakapslid
Zonisamide Mylan 500 mg kõvakapslid
Zonisamide Mylan 100 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zonisamide Mylan 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg zonisamiidi.
Zonisamide Mylan 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg zonisamiidi.
Zonisamide Mylan 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg zonisamiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Zonisamide Mylan 25 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikeha ja valge läbipaistmatu kapslikaas,
millele on trükitud mustaga ‘Z 25’
sisaldab valget või peaaegu valget pulbrit. Üks kõvakapsel on
ligikaudu 14,4 mm pikk.
Zonisamide Mylan 50 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikeha ja valge läbipaistmatu kapslikaas,
millele on trükitud punasega ‘Z 50’
sisaldab valget või peaaegu valget pulbrit. Üks kõvakapsel on
ligikaudu 15,8 mm pikk.
Zonisamide Mylan 100 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikeha ja valge läbipaistmatu kapslikaas,
millele on trükitud mustaga ‘Z 100’
sisaldab valget või peaaegu valget pulbrit. Üks kõvakapsel on
ligikaudu 19,3 mm pikk.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zonisamiid on näidustatud
•
monoteraapiana esmaselt diagnoositud epilepsiaga täiskasvanutel,
kellel esinevad partsiaalsed
epilepsiahood sekundaarse generaliseerumisega või ilma (vt lõik
5.1);
•
adjuvantravina täiskasvanutel, noorukitel, ning lastel vanuses 6
aastat ja vanemad, kellel
esinevad partsiaalsed epilepsiahood sekundaarse generaliseerumisega
või ilma.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine – täiskasvanud
_Annuse eskaleerimine ja säilitav ravi _
Zonisamide Mylan’it võib täiskasvanutel kasutada monoteraapiana
või lisada olemasolevale ravile.
Annust tiitritakse kliinilise toime põhjal. Soovitatavad
eskaleeritavad ja säilitava ravi annused on
esitatud tabelis 1. Mõnel patsiendil, eriti neil, kes ei kasuta
CYP3A4 indutseerivaid ravi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-04-2016
Листовка Листовка испански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2023
Листовка Листовка чешки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-06-2023
Листовка Листовка датски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2023
Листовка Листовка немски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2023
Листовка Листовка гръцки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2023
Листовка Листовка английски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2016
Листовка Листовка френски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2023
Листовка Листовка италиански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-04-2016
Листовка Листовка латвийски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-04-2016
Листовка Листовка литовски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-06-2023
Листовка Листовка унгарски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-06-2023
Листовка Листовка малтийски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-04-2016
Листовка Листовка полски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2023
Листовка Листовка португалски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-04-2016
Листовка Листовка румънски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2023
Листовка Листовка словашки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2023
Листовка Листовка словенски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-04-2016
Листовка Листовка фински 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2023
Листовка Листовка шведски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-06-2023
Листовка Листовка норвежки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-06-2023
Листовка Листовка исландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-06-2023
Листовка Листовка хърватски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите