Zoledronic acid Teva Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zoledronsyre

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Терапевтична област:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтични показания:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Behandling av Pagets sykdom i beinet i voksne.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2012-08-15

Листовка

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FLASKE
zoledronsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
-
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zoledronic acid Teva Pharma er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Hvordan Zoledronic acid Teva Pharma gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Zoledronic acid Teva Pharma oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Zoledronic acid Teva Pharma inneholder virkestoffet zoledronsyre. Det
tilhører en gruppe legemidler
som kalles bisfosfonater og brukes til å behandle kvinner etter
menopausen og voksne menn med
osteoporose, eller osteoporose forårsaket av behandling med
kortikosteroider som brukes ved
behandling av betennelse, og Pagets bensykdom hos voksne.
OSTEOPOROSE
Osteoporose er en sykdom som innebærer at benvevet blir tynnere og
svakere og er vanlig hos kvinner
etter menopausen, men kan også forekomme hos menn. Ved menopausen
slutter en kvinnes
eggstokker å produsere det kvinnelige hormonet østrogen, som
medvirker til å holde benvevet friskt.
Etter menopausen forekommer tap av benmasse, ben blir svakere og
brekker lettere. Osteoporose kan
også forekomme hos menn og kvinner på grunn av langvarig bruk av
steroider, noe som kan påvirke
benstyrken. Mange pasienter med osteoporose har ingen symptomer, men
har likevel en risiko for
benbrudd fordi osteoporosen har gjort benvevet svakere. Redusert
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infusjonsvæske, oppløsning i
flaske.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver flaske med 100 ml oppløsning inneholder 5 mg zoledronsyre (som
monohydrat).
Hver ml av oppløsningen inneholder 0,05 mg zoledronsyre (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av osteoporose

hos postmenopausale kvinner

hos voksne menn
med økt risiko for fraktur, inkludert de som nylig har hatt en
lavtraume hoftefraktur.
Behandling av osteoporose relatert til langvarig systemisk
glukokortikoidbehandling

hos postmenopausale kvinner

hos voksne menn
med økt risiko for fraktur.
Behandling av Pagets bensykdom hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Pasientene må være godt hydrerte før bruk av Zoledronic acid Teva
Pharma. Dette er spesielt viktig
for eldre (≥65 år) og for pasienter som får diuretikabehandling.
Det anbefales tilstrekkelig inntak av kalsium og vitamin D i
forbindelse med bruk av Zoledronic acid
Teva Pharma.
_ _
_Osteoporose _
Anbefalt dose ved behandling av postmenopausal osteoporose,
osteoporose hos menn og ved
behandling av osteoporose relatert til langvarig systemisk
glukokortikoidbehandling er én enkelt
intravenøs infusjon med 5 mg Zoledronic acid Teva Pharma gitt én
gang i året.
Optimal varighet av bisfosfonatbehandling for osteoporose er ikke
fastsatt. Behovet for fortsatt
behandling bør revurderes jevnlig på individuell pasientbasis,
basert på fordeler og mulig risiko ved
Zoledronic acid Teva Pharma, spesielt etter bruk i 5 år eller mer.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Hos pasienter med en nylig lavtraume hoftefraktur anbefales det å gi
zoledronsyreinfusjonen minst to
uker etter hofteoperasjonen (se pkt. 5.1). Hos pasienter med en nylig
lavtraume hoftefraktur anbefales
det å gi en
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2018
Листовка Листовка испански 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-12-2018
Листовка Листовка чешки 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-12-2018
Листовка Листовка датски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-12-2018
Листовка Листовка немски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-12-2018
Листовка Листовка естонски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-12-2018
Листовка Листовка гръцки 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-12-2018
Листовка Листовка английски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-12-2018
Листовка Листовка френски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-12-2018
Листовка Листовка италиански 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-12-2018
Листовка Листовка латвийски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-12-2018
Листовка Листовка литовски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-12-2018
Листовка Листовка унгарски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-12-2018
Листовка Листовка малтийски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2018
Листовка Листовка полски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-12-2018
Листовка Листовка португалски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2018
Листовка Листовка румънски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-12-2018
Листовка Листовка словашки 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-12-2018
Листовка Листовка словенски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2018
Листовка Листовка фински 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-12-2018
Листовка Листовка шведски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-12-2018
Листовка Листовка исландски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-12-2018
Листовка Листовка хърватски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите