Zavicefta

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Предлага се от:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

АТС код:

J01

INN (Международно Name):

ceftazidime, avibactam

Терапевтична група:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Терапевтична област:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Терапевтични показания:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2016-06-23

Листовка

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZAVICEFTA 2 G / 0,5 G kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
keftatsidiimi/avibaktaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zavicefta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zavicefta-valmistetta
3.
Miten Zavicefta-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zavicefta-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZAVICEFTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ZAVICEFTA ON
Zavicefta on antibiootti, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
keftatsidiimia ja avibaktaamia.

Keftatsidiimi on kefalosporiinien lääkeryhmään kuuluva
antibiootti. Se tappaa monen tyyppisiä
bakteereita.

Avibaktaami on niin kutsuttu beetalaktamaasin estäjä, joka auttaa
keftatsidiimia tappamaan
tiettyjä bakteereita, joita keftatsidiimi ei yksinään pysty
tappamaan.
MIHIN ZAVICEFTA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Zavicefta-valmistetta käytetään aikuisille ja 3 kuukauden
ikäisille ja vanhemmille pediatrisille
potilaille hoidettaessa:

mahalaukun ja suoliston (vatsan) infektioita

virtsarakon tai munuaisten tulehduksia eli virtsatieinfektioita

keuhkojen tulehdusta eli keuhkokuumetta

infektioita, joiden aiheuttajina ovat bakteerit, joita muut
antibiootit eivät välttämättä pysty
tappamaan.
Zavicefta-valmistetta käytetään aikuisille vatsa- ja
virtsatieinfektioihin tai keuhkokuumeeseen liittyvän
veren infektion hoitoon.
MITEN ZAVICEFTA T
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zavicefta 2 g / 0,5 g kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää keftatsidiimipentahydraattia määrän,
joka vastaa 2 g keftatsidiimia, ja
avibaktaaminatriumia määrän, joka vastaa 0,5 g avibaktaamia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 167,3 mg
keftatsidiimia ja 41,8 mg
avibaktaamia (ks. kohta 6.6).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Zavicefta sisältää noin 146 mg natriumia per injektiopullo.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai keltainen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zavicefta on tarkoitettu aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille ja
vanhemmille pediatrisille potilaille
seuraavien infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1):

komplisoitunut vatsansisäinen infektio

komplisoitunut virtsatieinfektio, pyelonefriitti mukaan lukien

sairaalakeuhkokuume, ventilaattorihoitoon liittyvä keuhkokuume mukaan
lukien
Aikuisille johonkin edellä mainituista infektioista liittyvän tai
liittyväksi epäillyn bakteremian hoitoon.
Zavicefta on tarkoitettu myös aerobisten gramnegatiivisten
organismien aiheuttamien infektioiden
hoitoon aikuisilla ja 3 kuukauden ikäisillä ja vanhemmilla
pediatrisilla potilailla, joille on tarjolla
vähän hoitovaihtoehtoja (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Viralliset suositukset bakteerilääkkeiden asianmukaisesta
käytöstä on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
On suositeltavaa, että Zavicefta-hoitoa ei käytetä aerobisten
gramnegatiivisten organismien
aiheuttamien infektioiden hoitoon aikuisille eikä 3 kuukauden
ikäisille ja vanhemmille pediatrisille
potilaille, joille on tarjolla vähän hoitovaihtoehtoja, ennen kuin
hoidosta on keskusteltu infektiotautien
hoitoon riittävästi perehtyneen lääkärin kanssa (ks. kohta 4.4).
3
Annostus
_Annostus aikuisille, joiden kreatiniinip
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-11-2020
Листовка Листовка испански 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2024
Листовка Листовка чешки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2024
Листовка Листовка датски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2024
Листовка Листовка немски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2024
Листовка Листовка естонски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2024
Листовка Листовка гръцки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2024
Листовка Листовка английски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-11-2020
Листовка Листовка френски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2024
Листовка Листовка италиански 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-11-2020
Листовка Листовка латвийски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-11-2020
Листовка Листовка литовски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-02-2024
Листовка Листовка унгарски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-02-2024
Листовка Листовка малтийски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-11-2020
Листовка Листовка нидерландски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-11-2020
Листовка Листовка полски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2024
Листовка Листовка португалски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-11-2020
Листовка Листовка румънски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-02-2024
Листовка Листовка словашки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-02-2024
Листовка Листовка словенски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-11-2020
Листовка Листовка шведски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-02-2024
Листовка Листовка норвежки 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-02-2024
Листовка Листовка исландски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-02-2024
Листовка Листовка хърватски 20-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-11-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите