Xadago

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

safinamid methansulfonat

Предлага се от:

Zambon SpA

АТС код:

N04B

INN (Международно Name):

safinamide

Терапевтична група:

Anti-Parkinson-lægemidler

Терапевтична област:

Parkinsons sygdom

Терапевтични показания:

Xadago er indiceret til behandling af voksne patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som tilføjelse terapi til en stabil dosis af Levodopa (L-dopa) alene eller i kombination med andre PD lægemidler i midt-til sene svingende patienter.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2015-02-23

Листовка

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XADAGO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
XADAGO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Safinamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN.
1.
Xadagos virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide før du begynder at tage Xadago
3.
Sådan skal du tage Xadago
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Xadago
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
XADAGOS VIRKNING OG ANVENDELSE
Xadago er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof safinamid.
Det virker ved at øge niveauet af et
stof kaldet dopamin i hjernen, som har med kontrol af bevægelser at
gøre, og det er reduceret hos
patienter med Parkinsons sygdom. Xadago anvendes til behandling af
Parkinsons sygdom hos voksne.
Hos patienter i mellemfasen eller den senere fase, der oplever
pludselige skift mellem ”on” perioder
hvor de kan bevæge sig og ”off” perioder hvor de har problemer
med at bevæge sig, tilføjes Xadago til
en stabil dosis af lægemidlet kaldet levodopa, alene eller i
kombination med andre lægemidler for
Parkinsons sygdom.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XADAGO
TAG IKKE XADAGO
-
Hvis du er allergisk over for safinamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt. 6).
-
hvis du tager nogen af følgende lægemidler:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) såsom selegilin, rasagilin,
moclobamid, phenelzin, isocarboxazid, tranylcypromin (f.eks. til
behandling af Parkin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder safinamid methansulfonat
svarende til 50 mg safinamid
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder safinamid methansulfonat
svarende til 100 mg safinamid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Orange til kobberfarvet, rund, bikonkav, filmovertrukket tablet på 7
mm diameter med metallisk glans,
præget med styrken ”50” på den ene side af tabletten.
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
Orange til kobberfarvet, rund, bikonkav, filmovertrukket tablet på 9
mm diameter med metallisk glans,
præget med styrken ”100” på den ene side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xadago er indiceret til behandling af voksne patienter med idiopatisk
Parkinsons sygdom (PD), som
tillægsbehandling til en stabil dosis levodopa (L-dopa) alene eller i
kombination med andre lægemidler
mod PD hos fluktuerende patienter i mellemfasen eller den senere fase.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling med safinamid bør påbegyndes med 50 mg om dagen. Denne
daglige dosis kan øges
til 100 mg/dag alt efter individuelt klinisk behov.
Hvis en dosis udelades, skal næste dosis tages på sædvanlig tid den
efterfølgende dag.
_Ældre _
Der kræves ingen dosisændring til ældre patienter.
3
Der er begrænset erfaring med brug af safinamid hos patienter over 75
år.
_Nedsat leverfunktion _
_ _
Brug af safinamid er kontraindiceret hos patienter med stærkt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Der
kræves ingen dosisjustering hos patienter med let nedsat
leverfunktion. Den lavere dosis på 50 mg/dag
anbefales til patienter med moderat nedsat leverfunktion. Hvis
patientens tilstand forværres fra
moderat til svært nedsat leverfun
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-03-2015
Листовка Листовка испански 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-10-2023
Листовка Листовка чешки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-10-2023
Листовка Листовка немски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-10-2023
Листовка Листовка естонски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-10-2023
Листовка Листовка гръцки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-10-2023
Листовка Листовка английски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-03-2015
Листовка Листовка френски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-10-2023
Листовка Листовка италиански 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-03-2015
Листовка Листовка латвийски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-03-2015
Листовка Листовка литовски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-10-2023
Листовка Листовка унгарски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-10-2023
Листовка Листовка малтийски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-03-2015
Листовка Листовка полски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-10-2023
Листовка Листовка португалски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-03-2015
Листовка Листовка румънски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-10-2023
Листовка Листовка словашки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-10-2023
Листовка Листовка словенски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-03-2015
Листовка Листовка фински 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-10-2023
Листовка Листовка шведски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-10-2023
Листовка Листовка норвежки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-10-2023
Листовка Листовка исландски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-10-2023
Листовка Листовка хърватски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите