Votubia

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

everolimus

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01XE10

INN (Международно Name):

everolimus

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична област:

Sklerózna skleróza

Терапевтични показания:

Obličiek angiomyolipoma spojené s tuberous skleróza komplex (TSC)Votubia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s obličiek angiomyolipoma spojené s tuberous skleróza komplex (TSC), ktorí sú v riziku komplikácií (na základe faktorov, ako sú veľkosť tumoru alebo prítomnosť aneurysm, alebo prítomnosť násobnej alebo bilaterálne nádory), ale ktoré nevyžadujú okamžitý chirurgický zákrok. Dôkazom je, na základe analýzy zmien v sume angiomyolipoma objem. Subependymal giant cell astrocytom (SEGA) spojené s tuberous skleróza komplex (TSC)Votubia je indikovaný na liečbu pacientov s subependymal giant cell astrocytom (SEGA) spojené s tuberous skleróza komplex (TSC), ktorí vyžadujú terapeutické intervencie, ale nie sú prístupní k chirurgia. Dôkazom je, na základe analýzy zmien v SEGA objem. Ďalší klinický prínos, napr. zlepšenie v choroba‑príznaky súvisiace s, nebola preukázaná.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2011-09-02

Листовка

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Votubia 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Votubia 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Votubia 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 10,1
mm a šírkou 4,1 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „LCL“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 12,1
mm a šírkou 4,9 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „5“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 10 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 15,1
mm a šírkou 6,0 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „UHE“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Renálny angiomyolipóm súvisiaci s komplexom tuberóznej sklerózy
(TSC)
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov s renálnym
angiomyolipómom s TSC, u ktorých
je riziko komplikácií (na základe faktorov ako veľkosť tumoru
alebo prítomnosť aneuryzmy alebo
prítomnosť mnohonásobných alebo bilaterálnych tumorov) a ktorí
nevyžadujú okamžitú operáciu.
Dôkaz je založený na analýze v zmene súhrnného objemu
angiomyolipómu.
Subependymálny obrovskobunkový astrocytómom (SEGA) súvisiaci s TSC
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých a pediatrických
pacientov s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Votubia 2,5 mg tablety
Votubia 5 mg tablety
Votubia 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Votubia 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Votubia 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Votubia 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Votubia 2,5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 10,1
mm a šírkou 4,1 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „LCL“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 12,1
mm a šírkou 4,9 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „5“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
Votubia 10 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s približnou dĺžkou 15,1
mm a šírkou 6,0 mm, so skoseným
okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „UHE“ na jednej
strane a „NVR“ na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Renálny angiomyolipóm súvisiaci s komplexom tuberóznej sklerózy
(TSC)
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov s renálnym
angiomyolipómom s TSC, u ktorých
je riziko komplikácií (na základe faktorov ako veľkosť tumoru
alebo prítomnosť aneuryzmy alebo
prítomnosť mnohonásobných alebo bilaterálnych tumorov) a ktorí
nevyžadujú okamžitú operáciu.
Dôkaz je založený na analýze v zmene súhrnného objemu
angiomyolipómu.
Subependymálny obrovskobunkový astrocytómom (SEGA) súvisiaci s TSC
Votubia je indikovaná na liečbu dospelých a pediatrických
pacientov s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-06-2018
Листовка Листовка испански 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-06-2022
Листовка Листовка чешки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-06-2022
Листовка Листовка датски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-06-2022
Листовка Листовка немски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-06-2022
Листовка Листовка естонски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-06-2022
Листовка Листовка гръцки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-06-2022
Листовка Листовка английски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-06-2018
Листовка Листовка френски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-06-2022
Листовка Листовка италиански 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-06-2018
Листовка Листовка латвийски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-06-2018
Листовка Листовка литовски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-06-2022
Листовка Листовка унгарски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-06-2022
Листовка Листовка малтийски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-06-2018
Листовка Листовка нидерландски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-06-2018
Листовка Листовка полски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-06-2022
Листовка Листовка португалски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-06-2018
Листовка Листовка румънски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-06-2022
Листовка Листовка словенски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-06-2018
Листовка Листовка фински 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-06-2022
Листовка Листовка шведски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-06-2022
Листовка Листовка норвежки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-06-2022
Листовка Листовка исландски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-06-2022
Листовка Листовка хърватски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-06-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите