Versican Plus Pi/L4R

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Предлага се от:

Zoetis Belgium S.A.

АТС код:

QI07AJ

INN (Международно Name):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Терапевтична група:

Koirat

Терапевтична област:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Live ja inaktivoidut virus-ja bakteerirokotteet

Терапевтични показания:

Aktiivinen immunisointi koirille kuuden viikon iästä alkaen estää kliinisiä oireita ja lyhentää viruksen erittymistä ja aiheuttaa koiran parainfluenssa-virus, estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttaa Leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae ja kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja infektion aiheuttaa rabiesvirus.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2014-07-30

Листовка

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
VERSICAN PLUS PI/L4R KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA SUSPENSIO,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSHEKKI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
_ _
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
19
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN_ _
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten,
suspensio.
Valmisteen ulkonäkö:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
3
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan erittymisen
ehkäisemiseksi, kun taudinaiheuttaja on
_L. _
_interrogans _
seroryhmä Australis serovar Bratislava
−
kliinisten oireiden ja virtsaan erittymisen ehkäisemiseksi sekä
infektion 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-10-2014
Листовка Листовка испански 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2019
Листовка Листовка чешки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2019
Листовка Листовка датски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2019
Листовка Листовка немски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2019
Листовка Листовка естонски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2019
Листовка Листовка гръцки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2019
Листовка Листовка английски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-10-2014
Листовка Листовка френски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2019
Листовка Листовка италиански 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-10-2014
Листовка Листовка латвийски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-10-2014
Листовка Листовка литовски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2019
Листовка Листовка унгарски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2019
Листовка Листовка малтийски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-10-2014
Листовка Листовка полски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2019
Листовка Листовка португалски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-10-2014
Листовка Листовка румънски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2019
Листовка Листовка словашки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2019
Листовка Листовка словенски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-10-2014
Листовка Листовка шведски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2019
Листовка Листовка норвежки 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2019
Листовка Листовка исландски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2019
Листовка Листовка хърватски 17-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите