Vepured

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

E. coli rekombinants verotoksīns 2e

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Терапевтична група:

Cūkas

Терапевтична област:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Терапевтични показания:

Sivēnu aktīva imunizācija no 2 dienu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu tūskas slimības klīniskās pazīmes (ko izraisījis E (iegūts ar verotoksīnu 2e). coli) un lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar infekcijām ar verotoksīnu 2e, kas ražo E. coli līdz nokaušanai no 164 dienu vecumā.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2017-08-17

Листовка

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VEPURED SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPURED suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
_E. coli_
rekombinants verotoksīns 2e
................................................................. RP*
≥ 1,50
*RP – relatīvā potence (ELISA)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds 2,117 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sivēnu aktīvai imunizācijai sākot no divu dienu vecuma, lai
samazinātu mirstību un plaušu tūskas
slimības (ko izraisa
_E. coli _
producētais verotoksīns 2e) klīniskās pazīmes, kā arī lai
samazinātu sivēnu
dienas ķermeņa svara pieauguma zudumu, ko izraisa inficēšanās ar
verotoksīnu 2e producējošajām
_E. _
_Coli,_
periodā pirms nokaušanas un līdz pat kaušanai sākot no 164 dienu
vecuma.
Imunitātes iestāšanās:
21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 112 dienas pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, pret adjuvantiem vai pret
kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
16
- neliels iekaisums injekcijas vietā (< 5 cm diametrā), kas parasti
pāriet bez ārstēšanas trīs dienu laikā
pēc vakcinācijas;
- viegla nomāktība vakcinācijas dienā;
- novērota temperatūras paaugstināšanās ne vairāk kā par
1,1°C. Temperatūra normalizējās 24 stundu
laikā.
Ļoti retos gadījumos dažu minūšu laikā pēc vakcinācijas rodas
vemšana, guļus stāvoklis, krampji,
letarģija un samaņas zudums. Dzīvnieki pārsvarā sāk a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VEPURED suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
_E. coli_
rekombinants verotoksīns 2e
................................................................ RP*
≥ 1,50
*RP – relatīvā potence (ELISA)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
.............................................................................
2,117 mg
DEAE dekstrāns
...........................................................................................
10 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu aktīvai imunizācijai sākot no divu dienu vecuma, lai
samazinātu mirstību un plaušu tūskas
slimības (ko izraisa
_E. coli _
producētais verotoksīns 2e) klīniskās pazīmes, kā arī lai
samazinātu dienas
ķermeņa svara pieauguma zudumu, ko izraisa inficēšanās ar
verotoksīnu 2e producējošām
_E.coli, _
periodā pirms nokaušanas un līdz pat kaušanai sākot no 164 dienu
vecuma.
Imunitātes iestāšanās:
21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
112 dienas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, pret adjuvantiem vai pret
kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- neliels iekaisums injekcijas vietā (< 5 cm diametrā), kas parasti
pāriet bez ārstēšanas trīs dienu
laikā p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2017
Листовка Листовка испански 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-11-2021
Листовка Листовка чешки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-11-2021
Листовка Листовка датски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-11-2021
Листовка Листовка немски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-11-2021
Листовка Листовка естонски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-11-2021
Листовка Листовка гръцки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-11-2021
Листовка Листовка английски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2017
Листовка Листовка френски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-11-2021
Листовка Листовка италиански 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2017
Листовка Листовка литовски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-11-2021
Листовка Листовка унгарски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-11-2021
Листовка Листовка малтийски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2017
Листовка Листовка полски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-11-2021
Листовка Листовка португалски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2017
Листовка Листовка румънски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-11-2021
Листовка Листовка словашки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-11-2021
Листовка Листовка словенски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2017
Листовка Листовка фински 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-11-2021
Листовка Листовка шведски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-11-2021
Листовка Листовка норвежки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-11-2021
Листовка Листовка исландски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-11-2021
Листовка Листовка хърватски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите