Velphoro

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Sucroferric oxyhydroxide

Предлага се от:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

АТС код:

V03AE05

INN (Международно Name):

sucroferric oxyhydroxide

Терапевтична група:

Lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatemia

Терапевтична област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтични показания:

Velphoro er indiceret til kontrol af serumfosforniveauer hos patienter med kronisk nyresygdom (CKD) hos patienter med hæmodialyse (HD) eller peritonealdialyse (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2014-08-26

Листовка

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VELPHORO 500 MG TYGGETABLETTER
Jern i form af sucroferrioxyhydroxid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Velphoro
3.
Sådan skal du tage Velphoro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Velphoro er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof
sucroferrioxyhydroxid, som består af jern,
sukker (saccharose) og stivelse.
Dette lægemiddel bruges til at regulere høje niveauer af fosfat i
blodet (hyperfosfatæmi) hos:
•
voksne patienter, der skal i hæmodialyse eller peritonealdialyse
(procedurer, som fjerner
giftstoffer fra blodet) på grund af en kronisk nyresygdom.
•
børn fra 2 år og unge med kronisk leversygdom i stadie 4 og 5
(alvorligt nedsat leverfunktion)
eller i dialysebehandling.
For meget fosfat i blodet kan medføre, at der aflejres kalk i vævet
(forkalkning). Dette kan gøre dine
blodårer stive og gøre det vanskeligere at pumpe blodet rundt i
kroppen. Det kan også medføre
kalkaflejringer i bløddele og knogler, hvilket kan give symptomer,
som f.eks. røde øjne, kløende hud
og smerter i knoglerne.
Dette lægemiddel fungerer ved at binde fosfat fra maden i
fordøjelseskanalen (mave og tarme). På den
måde reduceres den mængde fosfat, der kan optages i blodbanen, og
dermed også mængden af fosfat i
blodet.
2.
D
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Velphoro 500 mg tyggetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder sucroferrioxyhydroxid svarende til 500 mg
jern. Indholdet af
sucroferrioxyhydroxid i én tablet består af polynukleært
jern(III)-oxyhydroxid (indeholdende 500 mg
jern), 750 mg saccharose og 700 mg stivelse (kartoffelstivelse og
pregelatineret majsstivelse).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Brune, runde tabletter præget med PA500 på den ene side. Tabletterne
har en diameter på 20 mm og
en tykkelse på 6,5 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Velphoro er indiceret til voksne til kontrol af serumfosfatniveauet
hos patienter med kronisk
nyresygdom (CKD), som er i behandling med hæmodialyse (HD) eller
peritonealdialyse (PD).
Velphoro er indiceret til kontrol af serumfosfatniveauet hos
pædiatriske patienter på 2 år og derover
med CKD i stadie 4–5 (defineret ved en glomerulær
filtrationshastighed < 30 ml/min/1,73 m²) eller
med CKD i dialysebehandling.
Velphoro bør anvendes i forbindelse med flere andre behandlinger, der
kan omfatte
calciumsupplement, 1,25-dihydroxyvitamin D
3
eller et af dettes analoge stoffer eller calcimimetika til
kontrol af udviklingen af renal knoglesygdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Startdosis _
_for voksne og unge (≥ 12 år) _
Den anbefalede startdosis er 1.500 mg jern (3 tabletter) dagligt i
forbindelse med dagens måltider.
_Titrering og vedligeholdelse for voksne og unge (≥ 12 år) _
Serumfosfatniveauet skal overvåges, og dosis af sucroferrioxyhydroxid
skal titreres op eller ned i trin
på 500 mg jern (1 tablet) dagligt hver 2.–4. uge, indtil der opnås
et acceptabelt serumfosfatniveau.
Herefter skal patienten overvåges regelmæssigt.
I klinisk praksis vil behandling være baseret på behovet for kontrol
af serumfosfatniveauet, selvom
patienter, der responderer på Velphoro, typisk opnår optimale
serumfosfatniveauer ved doser på
1.500–2.000
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2020
Листовка Листовка испански 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-12-2022
Листовка Листовка чешки 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-12-2022
Листовка Листовка немски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-12-2022
Листовка Листовка естонски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-12-2022
Листовка Листовка гръцки 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-12-2022
Листовка Листовка английски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2020
Листовка Листовка френски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-12-2022
Листовка Листовка италиански 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-11-2020
Листовка Листовка латвийски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-11-2020
Листовка Листовка литовски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-12-2022
Листовка Листовка унгарски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-12-2022
Листовка Листовка малтийски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2020
Листовка Листовка нидерландски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2020
Листовка Листовка полски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-12-2022
Листовка Листовка португалски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2020
Листовка Листовка румънски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-12-2022
Листовка Листовка словашки 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-12-2022
Листовка Листовка словенски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2020
Листовка Листовка фински 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-12-2022
Листовка Листовка шведски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-12-2022
Листовка Листовка норвежки 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-12-2022
Листовка Листовка исландски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-12-2022
Листовка Листовка хърватски 08-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-11-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите