Trulicity

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dulaglutide

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

A10BJ05

INN (Международно Name):

dulaglutide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Pre študijné výsledky s ohľadom na kombinácie, vplyv na glykemický kontroly a kardiovaskulárne udalosti, a populácií študoval, pozri časť 4. 4, 4. 5 a 5.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2014-11-21

Листовка

                                68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRULICITY 0,75 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V PERE
TRULICITY 1,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V PERE
TRULICITY 3 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V PERE
TRULICITY 4,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V PERE
dulaglutid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trulicity a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Trulicity
3.
Ako používať Trulicity
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trulicity
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRULICITY A NA ČO SA POUŽÍVA
Trulicity obsahuje liečivo, ktoré sa volá dulaglutid a používa sa
na zníženie hladiny cukru (glukózy)
v krvi u dospelých a detí od 10 rokov a starších, s ochorením
diabetes mellitus 2. typu, pričom môže
pomáhať predchádzať srdcovým ochoreniam.
Diabetes 2. typu je ochorenie, pri ktorom sa vo vašom tele nevytvára
dostatok inzulínu a inzulín, ktorý
vaše telo produkuje, nefunguje tak ako by mal.
Keď sa to stane, v krvi sa hromadí cukor (glukóza).
Trulicity sa používa:
-
samostatne, ak diéta a cvičenie nedostatočne udržiavajú hladinu
cukru v krvi a nemôžete
užívať metformín (ďalší liek na cukrovku)
-
alebo s 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Trulicity 0,75 mg injekčný roztok naplnený v pere.
Trulicity 1,5 mg injekčný roztok naplnený v pere.
Trulicity 3 mg injekčný roztok naplnený v pere.
Trulicity 4,5 mg injekčný roztok naplnený v pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Trulicity 0,75 mg injekčný roztok naplnený v pere
Každé naplnené pero obsahuje v 0,5 ml roztoku 0,75 mg dulaglutidu*.
Trulicity 1,5 mg injekčný roztok naplnený v pere
Každé naplnené pero obsahuje v 0,5 ml roztoku 1,5 mg dulaglutidu*.
Trulicity 3 mg injekčný roztok naplnený v pere
Každé naplnené pero obsahuje v 0,5 ml roztoku 3 mg dulaglutidu*.
Trulicity 4,5 mg injekčný roztok naplnený v pere
Každé naplnené pero obsahuje v 0,5 ml roztoku 4,5 mg dulaglutidu*.
*vyrobené v CHO bunkách technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Trulicity je indikovaná na liečbu pacientov vo veku od 10 rokov a
starších s nedostatočne
kontrolovaným diabetom mellitus 2. typu ako dodatok diéty a
cvičenia
•
ako monoterapia v prípade, keď je metformín považovaný za
nevhodný z dôvodu
neznášanlivosti alebo kontraindikácií
•
ako prídavok k iným liekom určeným na liečbu diabetu.
Výsledky štúdií týkajúce sa kombinácií, účinkov na
glykemickú kontrolu a kardiovaskulárne príhody,
ako i skupín, ktoré boli predmetom skúmania, pozri v časti 4.4,
4.5 a 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
_ _
_Monoterapia _
Odporúčaná dávka je 0,75 mg raz týždenne.
_Prídavná terapia_
Odporúčaná dávka je 1,5 mg raz týždenne.
Ak je potrebná,
•
1,5 mg dávka sa môže po minimálne 4 týždňoch liečby zvýšiť
na 3 mg raz týždenne
•
3 mg dávka sa môže po minimálne 4 týždňoch liečby zvýšiť na
4,5 mg raz týždenne
Maximálna dávka je 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-03-2023
Листовка Листовка испански 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-03-2023
Листовка Листовка чешки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-03-2023
Листовка Листовка датски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-03-2023
Листовка Листовка немски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-03-2023
Листовка Листовка естонски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-03-2023
Листовка Листовка гръцки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-03-2023
Листовка Листовка английски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-03-2023
Листовка Листовка френски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-03-2023
Листовка Листовка италиански 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-03-2023
Листовка Листовка латвийски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-03-2023
Листовка Листовка литовски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-03-2023
Листовка Листовка унгарски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-03-2023
Листовка Листовка малтийски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-03-2023
Листовка Листовка полски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-03-2023
Листовка Листовка португалски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-03-2023
Листовка Листовка румънски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-03-2023
Листовка Листовка словенски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-03-2023
Листовка Листовка фински 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-03-2023
Листовка Листовка шведски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-03-2023
Листовка Листовка норвежки 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-03-2023
Листовка Листовка исландски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-03-2023
Листовка Листовка хърватски 16-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите